ファイザーR&D合同会社
組織情報
住所
東京都渋谷区代々木3丁目22-7 新宿文化クイントビル
郵便番号
151-8589
電話番号
03-5309-7000
メールアドレス
clinical-trials@pfizer.com
関連治験
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、進行固形がん患者に対して新しい薬物PF-07820435の安全性や効果を評価することです。治験では、薬物の投与方法や効果を調査し、患者の治療に役立つ情報を得ることを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月09日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
CDK4/6 阻害薬による治療で進行した乳がん患者を対象に、新しい薬PF-07220060とフルベストラントの併用治療の効果を比較するための第3 相試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月09日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
18歳以上のER陽性／HER2陰性の進行または転移乳癌患者を対象に、新しい薬物の安全性や効果を調査するための治験を行います。治験では、vepdegestrantとPF-07220060という薬物を併用して投与し、その忍容性や抗腫瘍活性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、非分節型尋常性白斑を持つ人を対象に、リトレシチニブという薬の安全性を評価することです。治験参加者にはリトレシチニブを1日1回100 mgまたは50 mg投与します。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、RSVに感染した重症疾患のリスクを持つ成人を対象に、sisunatovirという薬の効果と安全性を評価し、重症の臨床結果（LRTIの発症、入院、死亡など）を予防することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月05日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
再発または難治性多発性骨髄腫患者に対して、新しい治療法であるエルラナタマブの効果や安全性を従来の治療法と比較するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月14日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、エルラナタマブという薬の安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年02月18日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎（UC）を持つ12歳以上18歳未満の青少年を対象に、エトラシモドという薬を52週間投与した後の臨床的な改善を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、6歳以上18歳未満の小児および青年患者を対象に、片頭痛の治療におけるrimegepantの有効性と安全性を評価するための試験です。治験は第3相で、多施設共同、無作為化、二重盲検、群逐次、プラセボ対照試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月18日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、非分節型尋常性白斑を持つ成人患者を対象に、リトレシチニブの有効性、安全性、忍容性を評価するために行われるもので、52週間の期間においてプラセボと比較して評価されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月21日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
RSウイルスによる下気道感染症を持つ小児患者を対象に、SISUNATOVIRの安全性や効果を評価する治験が行われる。治験は第1B相で、無作為化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が用いられる。多施設共同で行われる。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 60ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月21日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
活動性特発性炎症性筋疾患の患者を対象に、新しい薬PF-06823859の効果と安全性を調べるための治験が行われる。この治験は、多施設で行われ、二重盲検、無作為化、プラセボ対照試験となっている。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、進行乳がんで全身抗がん剤治療を受けたことがなく、ER陽性/HER2陰性の患者を対象に、2つの治療法の効果を比較するための第3相試験である。具体的には、ARV-471 + パルボシクリブとレトロゾール + パルボシクリブを比較する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月07日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、幹細胞移植ができないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象に、オビヌツズマブとPF-07901801の併用投与の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年07月31日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
小細胞肺がん、前立腺がん、濾胞性リンパ腫の成人患者に対する新しい治療薬PF-06821497の第1相試験を実施する。治験は、薬剤の安全性と有効性を確認するために行われる。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月27日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、幹細胞移植ができない再発や難治性のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫患者に、CD47阻害剤PF-07901801をtafasitamabとレナリドミドと併用して投与する第1b/2相試験を行うことです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月15日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
PF-07220060という薬の効果や安全性を調べるために、様々な条件下での投与を評価する治験が行われている。具体的には、薬の適切な投与量や他の薬との併用時の影響、食事の影響などを調べる。また、中国人や日本人の患者に対しても評価が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月08日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、1歳以上18歳未満の重症の血友病A患者または中等度重症から重症の血友病B患者を対象に、marstacimabという薬の定期的な皮下投与の有効性、安全性、忍容性を評価するものです。
性別
男性
年齢
1歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月18日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、進行乳癌患者に対して内分泌療法を行い、新しい薬PF-07850327が従来の薬フルベストラントよりも病気の進行を遅らせるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月14日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、がん悪液質患者のGDF-15濃度が上昇している人を対象に、新しい薬ponsegromabの効果、安全性、耐容性をプラセボと比較して評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月18日