Regeneron Pharmaceuticals

組織情報

住所

東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー


郵便番号

104-0033


電話番号

03-3537-5899


メールアドレス

Clinicaltrial-registration@parexel.com

関連治験

募集中
ManufacturerRegeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals
治験
治験

目的
この治験の目的は、新しい治療法であるgaretosmabが、異所性骨化という病気に対して効果的かどうかを、プラセボと比較して評価することと、治療法の安全性と忍容性を評価することです。異所性骨化は、骨が異常に成長してしまう病気で、低線量CTで診断されます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
進行性骨化線維異形成症
治験開始日2022年09月13日
募集中
ManufacturerRegeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals
治験
治験

目的
この治験は、全身型重症筋無力症(gMG)患者において、新しい治療法であるpozelimab + cemdisiranの効果を評価することを目的としています。副次的に、医師による評価や日常活動の改善なども評価されます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
全身型重症筋無力症重症筋無力症
治験開始日2022年07月08日
募集中
ManufacturerRegeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対するデュピクセントという薬の効果を実際の患者さんで評価することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎 (CRSwNP)鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎慢性副鼻腔炎鼻茸副鼻腔炎
治験開始日2021年08月21日
募集中
ManufacturerRegeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、デュピクセント®による喘息治療を受けた患者の特徴や属性を把握することであり、患者の人口統計学的特性やベースライン特性などを調べることが含まれる。また、副次的な目的として、デュピクセント®の実際の使用パターンや長期有効性、併存する2型炎症疾患を伴う患者に対する効果、試験参加者の長期安全性データを収集することも目的としている。

性別

男性・女性

年齢

12歳 以上 / 上限なし

対象疾患
喘息気管支喘息
治験開始日2022年03月02日