鳥取大学医学部附属病院
組織情報
住所
鳥取県米子市西町36-1
郵便番号
683-8504
電話番号
0859-38-6627
メールアドレス
kfujiwa@med.tottori-u.ac.jp
関連治験
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、進行性の肝細胞癌患者に免疫チェックポイント阻害薬を使用する際、血液中のがん細胞数（CTC）が治療効果を予測するのに役立つかどうかを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、2型糖尿病の患者に対してSGLT2阻害薬を投与し、その薬が肝臓のインスリンクリアランスにどのような影響を与えるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、うつ病患者に対する新しい治療法の効果を調べるために、血液中のDNAメチル化の変化を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、うつ病患者にD-β-ヒドロキシ酪酸を投与し、その効果と安全性を評価するための研究です。治験は二重盲検、無作為化、探索的多施設共同臨床研究として実施されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年09月29日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、小型の脳波デバイス、動きセンサー、血液DNAメチル化を使用して、手術後のせん妄を検出する方法を検証することを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月24日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院目的
この治験は、自閉スペクトラム症の子供たちの親に対して、不眠についての教育プログラムが効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
4歳 以上 / 10歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年09月08日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃にできたがんや腫瘍を内視鏡で検出する方法を評価するために行われます。対象は、Helicobacter pyloriという菌に感染していた人で、菌を除菌した後にがんや腫瘍ができた人です。多くの病院が協力して行われる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月26日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院目的
高気圧酸素治療が圧迫性頚髄症に対してどのような効果があるかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月16日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、SIBO群とnon-SIBO群の2つのグループで、13C-尿素呼気試験の有用性を評価し、腸内細菌叢解析や腸管透過性の評価、呼気凝集液における新しいバイオマーカーの探索を行うことです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年05月12日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、高齢者に対してラベンダーの香りを何度も嗅がせた場合に、睡眠にどのような効果があるかを調べるものです。
性別
男性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月28日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、パーキンソン病患者にサフィナミドメシル酸塩を内服することで、大脳皮質可塑性の変化を調べ、その変化が症状にどのように関係しているかを明らかにすることです。また、運動野興奮変化も評価し、他の指標と比較することで、可塑性誘導の変化を分析することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年11月15日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、月経前症候群（PMS）の患者に対して、加味逍遥散を投与する群と経過観察する群を比較し、加味逍遥散の効果と安全性を評価するものです。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年04月11日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胆膵癌の診断に5-ALAという物質を使用した光線力学的診断法の有効性と安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月13日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行した直腸がんの手術前に放射線治療を行った後、SOX療法の安全性と有効性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年06月22日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、消化管腫瘍を診断するために5-アミノレブリン酸（5-ALA）という物質を使ってLED光線を当てる方法の有効性や安全性、そしてその仕組みを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年12月07日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃がんが再発してしまった患者さんを対象に、薬の効果と安全性を調べるものです。具体的には、S-1という薬を飲んで、パクリタキセルという薬を静脈注射と腹腔内注射で併用する治療法の効果と安全性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年11月09日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
神経型ゴーシェ病において、新しい治療法であるABXを単独で使用した場合の効果や安全性、またABXと既存の治療法である酵素補充療法を併用した場合の効果や安全性を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年09月26日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
新しい耳管機能検査の効果と安全性を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年07月01日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この臨床研究は、前立腺がんの高リスク患者に対して、手術前にホルモン化学療法を行うことが効果的で安全かどうかを調べるものです。ロボット支援手術を受ける患者を対象にしています。
性別
男性
年齢
下限なし / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2016年08月31日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、膵臓がんをより正確に診断するために、特定の検査を行う前後で膵液を調べることによって、治療の改善を目指すことです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2011年05月01日