住友ファーマ株式会社
組織情報
住所
大阪府大阪市中央区道修町2-6-8
郵便番号
541-0045
電話番号
0120-034-389
メールアドレス
cc@sumitomo-pharma.co.jp
関連治験
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中国人の健康な成人を対象に、KSP-1007という薬の効果を調べるための非盲検単回投与試験です。具体的には、薬の動き方を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
HLCR011という治療法が、網膜色素上皮裂孔を持つ患者に対して安全かつ有効かどうかを調べるための第Ⅰ/Ⅱ相試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月18日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、不安症の成人患者に対して新しい薬SEP-363856の効果と安全性を評価するために行われるもので、複数の施設で行われ、ランダム化やプラセボ対照などの方法が使われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月19日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の健康な男性に新しい薬物を空腹時に投与し、その安全性や効果を調べるものです。具体的には、薬物の動きや血中濃度、尿中濃度などを調べ、薬物の脳波学的特性を探索的に検討することが目的です。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 50歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年10月01日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、統合失調症患者に新しい薬物SEP-363856を長期間投与することで、その安全性や副作用の発生率を調べるものです。投与量は50mg/日と75mg/日の可変用量で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月16日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
DSP-5336という薬を、成人の急性白血病患者であるMLLr又はNPM1mが陽性又は陰性の人に経口投与することで、その安全性や効果を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年01月24日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度または高度の骨髄線維症患者に対して、新しい薬剤TP-3654の経口投与による安全性、薬物動態、および薬理学的効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年12月01日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
再発悪性神経膠腫患者にDSP-0390を経口投与した場合の安全性や効果を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年08月27日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
青年期の統合失調症患者に、SM-13496という薬剤を1年間投与し、安全性や忍容性を調べるための治験です。投与量は40mgまたは80mgで、個人によって変えることができます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 18歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年07月28日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、健康な男性にEPI-589という薬剤を投与して、その安全性や忍容性を評価すること、また、日本人と白人の男性での薬剤の動きを比較することを目的としています。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年05月01日