メルクバイオファーマ株式会社
組織情報
住所
東京都目黒区下目黒1-8-1
郵便番号
153-8926
電話番号
03-6756-0800
メールアドレス
MBJ_clinicaltrial_information@merckgroup.com
関連治験
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、進行した肺がん患者に対して、新しい治療法の有効性や安全性を評価するために行われます。具体的には、抗がん剤とATR阻害剤を併用した治療法を試験し、その効果や副作用、薬の働き方などを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、SCLE、DLE、またはSLEという病気を持つ人を対象に、enpatoranという薬の長期的な安全性と耐容性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、新しい薬剤M9140の安全性、忍容性、薬物動態、及び臨床効果を評価するために、局所進行または転移性の結腸直腸癌、胃癌、及び胃食道接合部癌の患者を対象に行われます。治験期間は約4ヵ月で、この薬剤は拡大アクセスプログラムを介して利用できません。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
治験
治験
目的
Xevinapantという薬を放射線治療に追加することで、がん治療後の再発を防ぐ効果があるかどうかを調べるための治験です。プラセボ(偽薬)と比較して、XevinapantがDFSを改善するかどうかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、全身性エリテマトーデス(SLE)及び皮膚エリテマトーデス(CLE)患者に、24週間にわたり経口enpatoranを投与した場合の有効性及び安全性を評価するためのものであり、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較、アダプティブ、用量設定のデザインで行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
治験
治験
目的
本治験は、bintrafusp alfaという薬剤の安全性と有効性を長期的に調べるために行われています。すでに行われている親試験に参加できる被験者を募集し、薬剤の投与を継続してデータを収集することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
目的
M7824という薬剤を、PD-L1高発現の進行NSCLC(肺がん)の患者さんに投与する治験があります。この治験では、M7824がペムブロリズマブと比較してどのような効果があるかを調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2