順天堂大学医学部附属順天堂医院
組織情報
住所
東京都文京区本郷3-1-3
郵便番号
113-8431
電話番号
03-3813-3111
メールアドレス
s-muto@juntendo.ac.jp
関連治験

臨床研究
臨床研究
目的
高齢女性不妊患者を対象に、プテロスチルベン100mgを1日2回(朝食後と夕食後)、6~8週経口摂取した時の有効性及び安全性について、ランダム化二重盲検無作為化プラセボ対照並行群間比較試験で検討する。
性別
女性
年齢
40歳 以上 / 45歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年02月14日

目的
CDK4/6阻害剤であるアベマシクリブ又はパルボシクリブを服用している乳がん患者を対象に、新たに開発した電子患者日誌(ピンクリボンダイアリー)を用い、服薬把握、副作用管理を行うことで患者のQOLやアドヒアランスにどのような影響があるかを検討する
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月28日

臨床研究
臨床研究
目的
ドライバー遺伝子陰性・不明の未治療進行非小細胞肺癌において、1次治療としてプラチナ製剤併用療法+免疫チェックポイント阻害薬を受けた後にOligo-Progressionとなった症例に対する、局所治療および免疫チェックポイント阻害薬の集学的治療の有効性及び安全性を評価すること。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月09日

臨床研究
臨床研究
目的
SGLT2阻害薬が糖尿病合併心房細動患者において心房細動アブレーション後の再発を抑制するのか検証すること
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年02月06日

臨床研究
臨床研究
目的
外来心臓リハビリテーションを行っている心不全患者を対象に、エンパグリフロジン 10㎎を 1 日 1 回(朝食後)12 週間経口投与したときの有効性及び安全性について、ランダム化二重盲検プラセボ対照比較試験で検討すること。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月17日

臨床研究
臨床研究
目的
軽症から中等症の左側・全大腸炎型の潰瘍性大腸炎患者を対象に、多施設共同単群試験により、抗菌薬併用腸内細菌叢移植療法を実施した際の寛解率を主要評価指標として、抗菌薬併用腸内細菌叢移植療法の有効性及び安全性を検討する。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月01日

臨床研究
臨床研究
目的
ドライアイ診断補助用スマートフォンアプリケーション(DEA01)のドライアイ診断能を調査する。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月21日

臨床研究
臨床研究
目的
糖尿病性腎臓病(DKD)患者の便秘に対するビオフェルミン錠剤の影響(有効性)について、探索的に検討すること
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年11月29日

治験
治験
目的
従来の薬物療法が効果不十分で血行再建術の施行が困難なバージャー病、膠原病により生じる難治性虚血性下肢潰瘍を有する患者に対するRE-01(自己末梢血単核球培養細胞群)の複数回投与時の安全性及び有効性を検討する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年08月01日

臨床研究
臨床研究
目的
IgA腎症患者には扁桃摘出術+ステロイド治療が行われるが、治療後でも蛋白尿が残存する場合がある。このような場合には、降圧薬の1つであるレニン・アンジオテンシン(RAS)阻害薬による保存的治療しか追加治療方法はなかった。最近、ダパグリフロジンがCKDにも適応拡大され使用可能となった。もし、このような患者にダパグリフロジンが有効であれば、治療選択肢のないIgA...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年11月26日

再生医療
再生医療
目的
我々はこれまでに、自己脂肪組織幹細胞(以下「ASCs] )と自己多血小板血漿(以下「PRP」)を混合した細胞加 工物(以下、「最終細胞加工物」)を、中等度以上の歯周 炎を有する患者の歯周組織欠損部に移植し、歯周組織 再生療法としての安全性及び妥当性を検討する臨床試 験を実施してきた。最終細胞加工物は、既存のサイトカ イン療法と比較し、歯周組織欠損領域の大き...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月07日

臨床研究
臨床研究
目的
MDS NMS 日本語版 の信頼性、妥当性を多機関で共同して評価することを目的とする。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月05日

臨床研究
臨床研究
目的
MRIによる脳腫瘍の研究では、マルチパラメトリックMRIによる定量的な研究や最先端の拡散強調像の撮像法・解析法によって細胞レベルのミクロ構造を定量解析する研究が大きな柱となっており、それらの有用性が示されている。近年、MRI装置のハードウェア・ソフトウェアともに性能が向上し、新たな撮像法、定量解析法が実施可能となった。これらのMRI法による得られる新たなイ...
性別
男性・女性
年齢
10歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年07月15日

臨床研究
臨床研究
目的
主目的:パーキンソン病、多発性硬化症、てんかん外来患者と主治医の間での患者状態の理解、満足度、および「共有意思決定(Shared Decision Making (SDM))」に関する3つのギャップの実態を明らかにする 副目的:主目的で明らかになった患者状態の理解、満足度、およびSDMに関するギャップの影響因子を明らかにする 探索目的:AI技術を応用し、医...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年09月01日

治験
治験
目的
EGFRチロシンキナーゼ阻害薬による治療歴を有するEGFR遺伝子変異陽性非扁平上皮非小細胞肺癌患者におけるカルボプラチン+ペメトレキセド+ペムブロリズマブ(MK-3475)+レンバチニブ(E7080/MK-7902)併用療法の有効性を画像中央判定委員会により評価し、今後同対象に対する標準治療として開発する候補となり得るかを検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月01日

治験
治験
目的
本治験の目的は, 切除不能進行・再発の化学療法未治療胸腺癌患者を対象に, カルボプラチン+パクリタキセル+アテゾリズマブ(MPDL3280A)の有効性および安全性を単群非盲検非対照試験で検討することである。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月01日

臨床研究
臨床研究
目的
再発大腸癌肝転移切除症例に対する外科切除とFTD使用による有効性と安全性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月10日

臨床研究
臨床研究
目的
アルコール依存症を有するアルコール関連肝疾患患者に対してナルメフェンを投与し、肝病態への影響を探索的に研究する
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年04月14日

臨床研究
臨床研究
目的
本研究では本邦の心不全患者のうち、比較的左室収縮能が保たれている、つまりHFp/mrEF患者におけるATTR-CA患者の頻度、ならびにATTR-CA患者を、非ATTR-CA患者と比較する事でその患者背景、検査所見、及び予後の特徴の違いを記述する事を目指す。本研究は心不全という多様性に満ちた疾患群、特に現在その病態生理が完全には解明されておらず、具体的な治療...
性別
男性・女性
年齢
70歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年02月10日

臨床研究
臨床研究
目的
膵頭十二指腸切除後の患者における術後早期経腸栄養の有用性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年03月04日