国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
組織情報
住所
千葉県柏市柏の葉6-5-1
郵便番号
277-8577
電話番号
04-7133-1111
メールアドレス
GPC3-CAR_core@east.ncc.go.jp
関連治験
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
食道癌の手術後に起こる狭窄を治療する方法として、ステロイドを使った内視鏡的治療が標準治療よりも効果的かどうかを調査する目的。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、胃の病変を診断する際に、新しい観察方法である第三世代狭帯域光(3G-NBI)が従来の白色光(WLI)よりも優れているかどうかを検証することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
乳がん患者のうつ症状を改善するためのスマートフォンアプリの有効性を調べる臨床研究。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
要約:この治験の目的は、標準治療が効果的でないがん患者に対して新しい治療法EPHB4-CAR-T細胞(AP8901)の安全性と効果を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、進行性の肺がん患者に対して、経口薬のロルラチニブを使用して治療効果を評価するものです。評価方法は、抗腫瘍効果を示す「客観的奏効割合(Objective Response Rate: ORR)」を用います。対象となる患者は、LTK融合遺伝子が陽性の人です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験の目的は、特定の種類の直腸がんに対して、新しい治療法であるニボルマブを試し、治療が奏効した場合に手術を行わずに治療を続けることができるかどうかを調べることです。治療の有効性と安全性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、切除不能・再発固形がん患者に対して、2つの薬を併用した場合の安全性・忍容性・有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、喫煙に関連するがんで、標準治療に反応しないまたは耐性がある患者に対して、新しい治療薬Sapanisertibの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、肝胆膵領域癌や神経内分泌腫瘍という珍しいがんの治療方法を確立することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、大腸がんが他の部位に転移している患者に対して、新しい化学療法の有効性と安全性を調べるものです。具体的には、エンコラフェニブ、ビニメチニブ、セツキシマブという薬を併用して治療する方法を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、進行または再発NSCLC患者の治療について、経口セルペルカチニブ単剤療法の効果を調べるもので、RET融合遺伝子陽性の患者を対象にしています。治療の効果は、客観的な画像判定によって評価されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、進行または再発NSCLC患者のROS1融合遺伝子陽性の人を対象に、エヌトレクチニブ単剤療法の効果を調べるものです。治療の効果は、独立した画像判定によって評価されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、GPC3というタンパク質が発現している卵巣がんの患者に対して、iPS細胞由来の免疫細胞を腹腔内に投与する治療法の安全性、忍容性、有効性を評価するものです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
目的
この治験は、結腸・直腸がん患者に対して、血液検査で再発がないと判断された患者を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を検証するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、肺がんの一種であるSSTに対する治療法の安全性と有効性を検証することです。具体的には、術前の化学放射線療法後にデュルバルマブ療法を行い、手術ができない場合にはデュルバルマブ維持療法を行うことが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、再発した直腸癌患者に対して、通常の手術と化学療法に加えて、手術前に放射線治療を行う方法が有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
目的
この治験は、PD-L1陽性の肺がん患者に対して、pembrolizumabとramucirumabを併用した治療が手術前にどの程度効果があるか、また安全性がどうかを調べるために行われる試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、甲状腺未分化がん患者に対して、ニボルマブとレンバチニブ併用療法の効果と安全性を調べるものであり、治療の適切な用量を確認することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、食道がん患者で既存の治療が効果がない場合に、新しい治療法であるASP-1929を使ったPITの安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
目的
この治験は、大腸がんの再発や治療が難しい患者を対象に、特定の遺伝子異常を持つ患者に対して新しい治療法の効果や抵抗性に関するバイオマーカーを探すことを目的としています。治験では、特定の薬剤を単独で使用するか、他の薬剤と併用することで効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし