MSD株式会社
組織情報
住所
東京都千代田区九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア
郵便番号
102-8667
電話番号
03-6272-1957
メールアドレス
msdjrct@merck.com
関連治験
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者を対象に、新しい薬MK-1026と既存の薬（イブルチニブ又はアカラブルチニブ）を比較する治験が行われています。治験の目的は、どちらの薬が効果的かを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月21日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
高リスクの悪性黒色腫患者を対象に、新しい治療法と既存の治療法を比較するための臨床試験が行われています。治験では、術後補助療法として新しい薬V940（mRNA-4157）を使用する群と、プラセボ（偽薬）を使用する群を比較し、治療効果を調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月17日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、MK-3543という薬と既存の治療法を比較し、持続的な臨床的な効果を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、非分節型尋常性白斑の成人患者に新しい薬物MK-6194を投与した際の効果と安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、全身性エリテマトーデスという病気を持つ成人を対象に新しい薬MK-6194の効果と安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者に新しい薬剤MK-7240を投与し、その有効性と安全性を調べるものです。治験は第Ⅲ相で、無作為化、プラセボ対照、二重盲検試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、肺炎球菌感染症のリスクがある子供や若者を対象に、新しい薬V116の安全性や効果を調べるための試験です。試験は無作為化や二重盲検などの方法で行われ、第Ⅲ相試験と呼ばれます。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月09日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
「MK-3475A-F11」という治験は、がん治療に使われる薬剤「ペムブロリズマブ」に「ヒアルロニダーゼ」という成分を加えた新しい投与方法を評価するための試験です。複数のがんに対して行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月26日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
日本人の健康な人を対象に、薬の効き方や副作用などを調べるための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 64歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月05日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
日本人の転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象に、MK-5684の安全性と薬物動態を評価する第Ⅰ相試験を行う。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月14日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の健康な人を対象に、MK-1167という薬の安全性や効果、体内での動き方を調べるために行われます。単回や反復投与の試験が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月24日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行したがん患者に対して、新しい薬剤であるMK-2870を単独で投与する治療法と、ペムブロリズマブという薬剤と化学療法との併用療法を試験するものです。第Ⅰ相試験とは、安全性や投与量などの基本的な試験を行うものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月27日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、心臓や血管のリスクが高い患者を対象に、MK-0616という薬の効果と安全性を評価するための大規模な試験です。プラセボと比較して、主要な心臓や血管の問題を抑制することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月02日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
高コレステロール血症の成人患者に対して、新しい薬MK-0616の効果と安全性を調べるための試験です。ランダムに分けられ、プラセボと比較して効果や副作用を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月19日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の再発や転移性、切除不能な有棘細胞癌を持つ患者を対象に、MK-3475Aの安全性と有効性を評価するための第2段階の試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月12日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、中悪性度及び低悪性度のB細胞悪性腫瘍を持つ患者を対象に、新しい治療薬MK-2140の単独療法や併用療法の安全性と有効性を評価するための試験です。試験は多施設で行われ、第Ⅱ相バスケット試験（waveLINE-006）と呼ばれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月26日
MSD株式会社MSD株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症の患者を対象に、治療の効果を調べるための研究です。具体的には、過去に治療を受けた患者のデータを分析し、治療の有効性や安全性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、肝硬変前の非アルコール性脂肪肝炎（NASH）を持つ成人を対象に、新しい薬剤MK-6024の有効性と安全性を評価するための後期第Ⅱ相の試験であり、多数の施設で行われ、プラセボと比較される二重盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月28日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、高リスクの悪性黒色腫の手術後の患者を対象に、新しい薬物MK-7684Aの有効性と安全性を、既存の薬物ペムブロリズマブと比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月22日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、未治療の転移性非小細胞肺癌患者を対象に、2つの治療法の効果を比較するものである。具体的には、MK-3475Aとペムブロリズマブをそれぞれ皮下投与または静脈内投与した場合の血中濃度を比較し、最適な投与方法を探ることが目的である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月05日