大塚製薬株式会社

組織情報

住所

東京都港区港南二丁目16番4号


郵便番号

108-8242


電話番号

03-6361-7314


メールアドレス

opc_ctr@otsuka.jp

関連治験

大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
Voclosporinの薬物動態に対する食事の影響を検討する

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 40歳 未満

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
ループス腎炎
治験開始日2022年07月27日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
2歳未満の乳幼児アトピー性皮膚炎患者を対象として, 0.3%OPA-15406 軟膏を 1 日 2 回, 4 週間塗布したときの有効性を検討する

性別

男性・女性

年齢

3ヶ月 以上 / 2歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
アトピー性皮膚炎
治験開始日2022年05月19日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
統合失調症患者を対象に,ブレクスピプラゾール週1回製剤(以下,QW 製剤)の長期投与における忍容性,安全性及び有効性を検討する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
統合失調症
治験開始日2022年04月01日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
急性期症状を呈する統合失調症患者を対象に,プラセボを対照としてブレクスピプラゾール週1 回製剤(以下,QW 製剤)の有効性を検証し,安全性を検討する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 65歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
統合失調症
治験開始日2022年04月01日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
日本人の健康成人にPCN-101を単回及び反復投与した際の安全性,忍容性及び薬物動態を検討する。

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 40歳 未満

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
うつ病
治験開始日2022年02月25日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
統合失調症患者にブレクスピプラゾールLAI を単回投与した際のブレクスピプラゾールの薬物動態、忍容性及び安全性を評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 64歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
統合失調症
治験開始日2021年11月01日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
【第 I 相部分】 • 骨髄腫細胞特異的抗体( MMG49)抗原陽性の再発・難治性のMM 患者を対象にOPC-415の忍容性及び安全性を評価する。 • 第 II 相部分で投与する OPC-415 投与細胞数を決定する。 【第 II 相部分】 • MMG49 抗原陽性の再発・難治性の MM 患者を対象に第 I 相部分で決定した OPC-415 投与細胞数での...

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 80歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
多発性骨髄腫
治験開始日2020年12月01日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
本治験は進行又は転移性の悪性固形腫瘍患者に OPB-171775 を経口投与した際の忍容性及び安全性を評価する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
転移性固形腫瘍
治験開始日2020年11月15日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社
治験
治験

目的
• アザシチジン(AZA)注75 mg/m2と同程度のAZAの総AUCが得られるAZA経口投与製剤及びcedazuridine(CED)錠の用量を検討する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
骨髄異形成症候群
治験開始日2020年10月30日