バイエル薬品株式会社
組織情報
住所
大阪府大阪市北区梅田2-4-9
郵便番号
530-0001
電話番号
06-6133-6363
メールアドレス
byl_ct_contact@bayer.com
関連治験
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、前立腺癌の高リスク生化学的再発患者に対して、アンドロゲン遮断療法と新しい薬物BAY 1841788（darolutamide）を比較することで、治療効果を評価することです。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験は、中枢神経系以外の身体領域に病気がある成人患者に対して、MRI検査に使用する環状型ガドリニウム系造影剤の有効性と安全性を調べるための試験です。既に承認されている造影剤と比較して、どちらがより効果的で安全かを検討します。治験は多施設で行われ、無作為化、前向き、クロスオーバー、第III相、二重盲検試験となります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月08日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
小児患者に造影MRI検査を受けさせ、新しい薬の効果と安全性を調べるための治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月08日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験は、中枢神経系の病気を持つ成人患者に対して、MRI検査に使用するガドリニウム系造影剤の有効性と安全性を調べるための試験です。既に承認されている造影剤と比較して、どちらが優れているかを調べるため、多施設共同で行われるクロスオーバー試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月08日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行固形がん患者に対して新しい薬BAY 2965501の安全性や効果を調べるための試験で、薬の投与量や薬の働き、腫瘍の縮小効果などを評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月27日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、急性非心原塞栓性虚血性脳卒又はTIA発症後の患者に対して、抗血小板療法に経口FXIa阻害薬asundexianを上乗せ投与することが有効かどうかを、プラセボと比較して調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、フィネレノンとエンパグリフロジンを併用することが、単独での投与よりも尿中アルブミン／クレアチニン比(UACR)の低下に優れていることを示すことです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月16日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
BAY2927088という薬の安全性や副作用、体内での動きや排出方法、最大量の確認を目的として治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年07月01日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社目的
この研究では、MRIを受ける成人に対して新しい造影剤であるBAY1747846の適切な用量を見つけ、既存の造影剤であるガドブトロールと同等の画質を得ることを目的としています。参加者は、BAY1747846とガドブトロールの両方を投与され、MRI検査を受けます。試験期間は3～14日間で、参加者は2～4週間にわたって試験に参加します。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年03月16日