京都大学医学部附属病院
組織情報
住所
京都府京都府京都市左京区聖護院川原町54 京都大学医学部附属病院
郵便番号
606-8507
電話番号
075-366-7701
メールアドレス
medinfoq@kuhp.kyoto-u.ac.jp
関連治験
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
治験
治験
目的
この治験の目的は、急性虚血性脳卒中の患者に対してダイレーターを用いた再開通療法の安全性と効果を評価するために複数の施設で行われる単一群試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、八丁味噌に含まれる成分が血液中にどのように移行し、血圧にどのような影響を与えるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
「Ext-LINE試験」という治験は、ExTRaマッピングガイドアブレーションと解剖学的な線状焼灼術の有用性を検討するための無作為化試験です。
性別
男性・女性
年齢
21歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、エンフォルツマブベドチンという薬が皮膚障害を引き起こす方法について、複数の機関が協力して観察する研究です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、エンフォルツマブベドチンという薬によって引き起こされる皮膚障害を予防するために、ステロイド外用薬を投与することが安全で効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この臨床試験は、膵臓がんの治療において、コーンビームCTを使った放射線治療と化学療法を組み合わせた治療法の安全性と実行可能性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、中枢性肺腫瘍に対する吸気息止め適応放射線治療が有効かどうか、そして安全かどうかを調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
治験
治験
目的
この治験は、膀胱がんの一種で手術ができない患者に対して、新しい治療法の有効性を調べるもので、複数の医療機関で行われる非盲検非対照の第Ⅱ相治験です。具体的には、MK-3475とASG-22CEという薬を使った導入療法と、MK-3475と放射線療法を併用した治療法がどの程度効果があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
日本人の去勢抵抗性前立腺癌患者において、遺伝子の影響を調べ、治療の成績や治療耐性の獲得機序について検討する。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、人工膝関節置換術において、下肢アライメント不良や靭帯バランスの不均衡が原因で術後不満足感を訴える患者がいるため、ロボット支援下のメカニカルアライメント法とキネマティックアライメント法の二つの手術法を比較し、術後患者の立脚型評価を行うことで、どちらの手術法がより満足度の高い結果をもたらすかを調べるものである。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃癌患者に対して、手術後の体重減少を抑制するための経口栄養補助が効果的かどうかを検証するものです。多数の施設でランダム化された試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
治験
治験
目的
この治験は、進行・再発した食道がんや胃がんの患者に、免疫チェックポイント阻害剤を含む標準治療に加え、光線療法を併用することで、治療の安全性と有効性を評価するものです。また、ICI単独投与後PDが確認された症例にも対象が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
目的
この治験は、薬剤性末梢神経障害を予防するために行われる圧迫療法について、圧力と血流の関係を調べることを目的としています。また、血流をモニタリングする際に観察すべき項目についても検討します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
治験
治験
目的
健康な男性に対して、新しい薬の安全性と血中濃度を調べるための治験を行い、また、肺手術後の痛みに対するこの薬の効果を調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、せん妄を予防するための薬物治療の効果と安全性を調べるために、プロトコールに基づいた積極的な薬物治療管理と通常の薬物治療管理を比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、婦人科ロボット手術のオンラインによる手術見学システムを評価することを目的としています。このシステムにより、見学者の移動が必要なくなり、見学者の数も増やすことができるため、ロボット手術の導入前や導入後に技術的不安を感じた場合にも適宜指導を受けることができます。また、遠隔地からでも見学することが可能になるため、都市部に偏りがちなロボット手術を地方に...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、非小細胞肺がんの治療に使われる免疫チェックポイント阻害薬の効果を予測するために、[18F]F-AraG PET/CTという検査を使って研究するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい医療機器「EndoSheather」を使った胆管生検の効果を、複数の病院で比較するために行われます。現在、胆管生検の方法は施設によって異なっているため、新しいデバイスが市中病院でも使われるようになるかどうかを調べるためのものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、初めて中枢神経系のがんにかかった患者に対して、より安全で効果的な放射線治療法を開発することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肝切除手術中に自分の血液を薄めて輸血する方法が効果的かどうかを調べるために行われます。過去の症例と比較して、この方法の有効性を検証することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし