IQVIAサービシーズジャパン株式会社
組織情報
住所
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
郵便番号
108-0074
電話番号
0120-229-053
メールアドレス
JP_Arena_ELEVATE_UC@iqvia.com
関連治験
IQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社治験
治験
目的
「RELIEVE UCCD LTE」という治験は、中等症～重症の潰瘍性大腸炎又はクローン病の成人患者を対象に、44週間にわたってTEV-48574という薬剤の効果や安全性を評価する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月02日
IQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、HER2陽性の転移性結腸直腸がんを持つ成人患者を対象に、トラスツズマブとmFOLFOX6を併用した治療にtucatinibを加えた場合の有効性と安全性を調べるもので、他の治療法と比較してどのような効果があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
IQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社治験
治験
目的
「RELIEVE UCCD」という治験は、中等症～重症の潰瘍性大腸炎又はクローン病の成人患者を対象に、14週間の後期第2相の試験で、TEV-48574という薬の効果や安全性を調べるものです。治験は無作為化・二重盲検・用量設定試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
IQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、進行したHER2陽性乳癌患者に対して、トラスツズマブとペルツズマブという薬を併用することで、tucatinibの有効性と安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年02月28日
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月17日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人被験者に対して新薬の安全性や効果を評価するもので、進行固形癌患者に対して遺伝子再構成を有する場合に、新薬の効果を確認するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年05月18日
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の肺がん患者に新しい薬を投与し、その投与量の最大許容量を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年06月01日
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社目的
治験の目的は、ADAMTS13欠損症によるTTPの急性エピソードを予防・治療するために、BAX 930の安全性と有効性を評価することです。ADAMTS13活性が10％未満の患者が対象です。
性別
男性・女性
年齢
0歳以上 / 70歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年01月30日