獨協医科大学埼玉医療センター
組織情報
住所
埼玉県越谷市南越谷2-1-50
郵便番号
343-8555
電話番号
048-965-4948
メールアドレス
massann95@yahoo.co.jp
関連治験
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
高流量経鼻酸素療法が気管挿管時に喉頭展開視野にどれだけ効果があるかを調査するための治験の目的。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年04月04日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
神経ブロック施行前に皮膚を冷やすことが効果的かどうかを調査する目的。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年01月31日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、3ヶ月以上24ヶ月以下の小児患者に対する気管挿管において、ビデオ喉頭鏡McGRATH®️のブレード1と2を比較する研究です。
性別
男性・女性
年齢
0歳 3ヶ月 以上 / 2歳 0ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年08月25日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、子供の腕の動脈に針を刺す場所周辺の神経について調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 16歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2023年07月19日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
新しい血液検査装置Quantra-Qpls systemが、従来の血液凝固検査よりも速く血液凝固に関する測定値を得られることができる。この装置を使用することで、心臓外科手術においてより迅速に血液製剤の投与決定ができる可能性がある。今回の治験では、Quantra-Qpls systemの測定値が、従来の血液凝固検査に基づく新鮮凍結血漿や濃厚血小板液の投与基準...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年07月08日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、健康な人に高流量の鼻カニューラを装着し、エアロゾルの飛沫飛散量を測定し、サージカルマスクが二次感染予防に有効かどうかを検証することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年04月08日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、全身麻酔を受ける患者に対して、レミマゾラムという薬剤を使って麻酔を行い、下顎挙上反射の消失が麻酔深度の評価指標として有用かどうかを調べることを目的としています。また、プロポフォールという薬剤と比較しても検討します。さらに、麻酔深度を得るために必要なレミマゾラムの投与量についても明らかにすることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年01月17日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、全身麻酔下で手術をする患者に対して、経鼻胃管留置を2つの方法で行い、初回の成功率を比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年09月10日
再発急性前骨髄球性白血病(APL)の治療における、Tamibarotene(Am80)と亜ヒ酸(ATO)の併用とgemtuzumab ozogamicin (GO)の使用の有効性と安全性を検証する試験
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
再発急性前骨髄球性白血病患者に対して、Tamibarotene(Am80)と亜ヒ酸(ATO)の併用療法での再寛解導入を行い、Gemtuzumab Ozogamicin(GO)を用いた治療の有効性と安全性を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年12月19日