Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
組織情報
住所
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー
郵便番号
104-0033
電話番号
080-8929-3137
メールアドレス
Clinicaltrial-registration@parexel.com
関連治験
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
この治験は、好酸球性十二指腸炎や胃炎を持つ成人や青年の患者を対象に、デュピルマブの効果と安全性を調べるための第II/III相の試験です。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
本治験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、新しい治療薬REGN5458の安全性、効果、用量制限毒性を評価するために行われます。第I相では、用量を漸増させながら安全性を確認し、第II相での推奨用量を決定します。第II相では、3次治療以降に疾患進行が認められた患者や、3種類の薬剤に抵抗性を示す患者を対象に、REGN5458の抗腫瘍活性を評価します。日...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月30日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
再発又は難治性MM患者を対象に、新しい治療薬REGN5458の安全性、忍容性及び用量制限毒性（DLT）を評価し、第II相試験の推奨用量（RP2DR）を決定するために、第I相用量漸増パートの治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月30日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
この治験は、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者に対して、pozelimabとcemdisiranの併用療法の長期安全性、忍容性、有効性を評価することを目的としています。また、血管内溶血の測定値、輸血パラメータ、ヘモグロビン値、疲労度、身体機能、全般的健康状態(GHS)の変化、補体活性化、免疫原性などの影響も評価する予定です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月12日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
この治験は、補体阻害薬の治療を受けたことがない、あるいは最近治療を受けていない発作性夜間ヘモグロビン尿症患者を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を評価するための試験です。治療法は、PozelimabとCemdisiranの併用療法で、C5阻害剤を対照として比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月04日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
odronextamabという薬の効果を、B細胞性非ホジキンリンパ腫の患者や再発した患者などを対象に評価する治験が行われる。患者の種類には、濾胞性リンパ腫や大細胞型B細胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫などが含まれる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月30日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
この治験は、高リスク皮膚有棘細胞癌の患者に対して、手術や放射線療法の後に、新しい治療薬「cemiplimab」または偽薬を投与し、再発や生存期間などの効果を比較することを目的としています。また、治療の安全性や薬物の動態も評価します。
性別
男性・女性
年齢
21歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年12月16日