塩野義製薬株式会社
組織情報
住所
大阪市中央区道修町3丁目1番8号
郵便番号
541-0045
電話番号
06-6209-7885
メールアドレス
shionogiclintrials-admin@shionogi.co.jp
関連治験
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
この治験は、変形性膝関節症を持つ40歳から75歳の男性と女性の患者を対象に、新しい点滴製剤の安全性と忍容性を調べるための試験です。プラセボと比較して、2つのグループに分けて行われます。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
この治験は、Aspergillus属による侵襲性真菌症患者を対象に、olorofim治療の有効性と安全性をAmBisome®治療後に標準治療を実施した場合と比較評価するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
この治験は、健康な成人を対象に、エンシトレルビルとイトラコナゾール、またはカルバマゼピンとの薬物相互作用を調べるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
S-217622という薬を6歳以上12歳未満の子どもたちに試すための治験を行います。この薬は、SARS-CoV-2というウイルスに感染した人たちを治療するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 12歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
SARS-CoV-2感染者の家族や同居人を対象に、新しい薬S-217622が感染予防に効果があるかどうかをプラセボと比較して評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
急性期脳梗塞患者に対して、レダセムチドという治療法の効果や安全性、受け入れられる度合いを調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
この治験は、S-892216という薬剤を健康な日本人と白人に投与し、安全性や忍容性、薬物動態、食事や他の薬剤との相互作用などを調べるものです。また、懸濁剤や錠剤での投与方法の比較も行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
この治験は、抗うつ薬を服用している日本人のうつ病患者を対象に、新しい薬の有効性を調べるもので、反応率を指標に、新薬とプラセボを比較することで評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
S-005151という治療薬が、難治性潰瘍を持つ表皮水疱症患者に効果があるかどうかを調べるための治験を行う。効果の指標は、難治性潰瘍の閉鎖の有無。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
この治験は、入院しない新型コロナウイルス感染者に、5日間にわたってS-217622という薬を投与し、症状の改善やウイルスの抑制効果をプラセボと比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
うつ病患者を対象に、新しい治療法の効果を調べるために、ハミルトンうつ病評価尺度17項目版のスコアの変化量を測定し、プラセボ群と比較して優れているかどうかを検証する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、新しい薬S-531011の安全性や耐用量を調べ、その後第2相での適切な投与量を決定し、その投与量での抗腫瘍効果を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
目的
この治験は、リスク因子を持たない健康な人がインフルエンザにかかった場合、新しい薬と偽薬のどちらかをランダムに与えて効果を調べるものです。また、同居家族がいて、家族全員がインフルエンザにかからなかった場合にも調査を行います。主な評価項目は、初発患者と同居家族から得られた鼻ぬぐい液の評価です。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 64歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
目的
この治験は、オピオイド誘発性便秘症を持つ非がん性慢性疼痛患者に対して、スインプロイク錠0.2mgの長期使用時の安全性と有効性を調べるために行われます。また、下痢が発生しやすい患者の背景を探索することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
目的
この治験は、小児において注意欠陥・多動性障害の治療に使用されるインチュニブ錠の効果と安全性を調べるものです。医師や教師が評価を行います。
性別
男性・女性
年齢
6歳以上 / 18歳以下