サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
組織情報
住所
大阪府大阪府大阪市北区梅田３－３－１０ 梅田ダイビル１０階
郵便番号
530-0001
電話番号
06-7638-6683
メールアドレス
hideichiro.yamamoto@syneoshealth.com
関連治験
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
再発小細胞肺癌（SCLC）患者を対象に、新しい治療法の効果を検証するための治験が行われています。新薬のLurbinectedinを単独で投与するか、Lurbinectedinと既存の薬であるイリノテカンを併用するかを比較し、効果を調査します。この治験は多施設で行われ、第III相試験として進行中です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月25日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、再発又は難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象に、新しい治療薬であるCD19標的二重特異性抗体AZD0486を評価する試験です。多くの病院で行われ、第I相で、用量を徐々に増やしていく試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、18歳未満の慢性腎臓病で貧血がある子供や若者を対象に、透析療法が必要かどうかを調べる研究です。治験は前向きで、観察、バスケット、包括的コホート研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 18歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年02月03日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
CAH患者に長期間Chronocortを投与した場合の安全性と忍容性を評価するための治験です。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年04月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
EGFRエクソン20挿入変異を持つ肺がん患者に、新しい薬Furmonertinibが効果的かどうかを調べるため、化学療法と比較して治療効果を評価する。評価指標は無増悪生存期間（PFS）というもの。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、重症筋無力症の患者である抗アセチルコリン受容体抗体血清陽性の人々に、batoclimabという薬剤を週に1回皮下投与することで、日常生活動作の改善を評価することを目的としています。プラセボと比較して、batoclimabが有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月30日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、18歳未満の小児で、透析が必要な又は不要なCKDに伴う貧血を有する集団に対して、現在の標準治療の管理方法を記録することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 18歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年02月03日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、小児や青年期のCKDに伴う貧血を持つ人を対象に、ダプロデュスタットの効果や安全性を調べるために行われます。2つのサブ試験があり、透析を必要としている人と必要としていない人で構成されます。治験に参加する人は、CKDのステージや透析の必要性に応じて分けられます。
性別
男性・女性
年齢
3ヶ月 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月03日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、末期腎不全を持つファブリー病患者に対して、ミガーラスタットという薬の効果を調べるもので、薬の投与方法を確認することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行または転移性の非小細胞肺がん患者でEGFRまたはHER2活性化変異がある人を対象に、薬剤の安全性、効果、および投与量について評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
IgANという病気を持つ人を対象に、新しい治療法であるsibeprenlimabの安全性と耐用性を長期的に評価するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、標準治療を受けているHES患者に新しい薬depemokimabを投与し、その有効性をプラセボと比較することを目的としています。投与方法は皮下注射で、6ヶ月ごとに行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、標準治療にsibeprenlimabを追加した群とプラセボを追加した群の間で、9ヵ月後の尿蛋白/クレアチニン比の変化を比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、再発または治療が困難なEGPA患者に対して、depemokimab 200 mgを26週間ごとに皮下注射することでの有効性を、メポリズマブ300 mgを4週間ごとに皮下注射することと比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
今回の治験の目的は、新生血管を伴う加齢黄斑変性の患者において、ALT-L9 2 mg/50 µLとアイリーア（アフリベルセプト）の効果が同等であるかどうかを調べることです。具体的には、最高矯正視力（BCVA）を比較して、治療効果の同質性を確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月15日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、核酸アナログ(NA)未治療の被験者やNA治療によってコントロールされている被験者を対象に、ウイルス学的効果の持続性を調べることで、治療の有効性を評価するものです。具体的には、完全奏効や部分奏効を達成した被験者のSVRの消失までの時間を記述し、遅延SVRを達成した被験者のSVRの消失までの時間を記述することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月05日