田辺三菱製薬株式会社
組織情報
住所
東京都千代⽥区丸の内1-1-1
郵便番号
100-8205
電話番号
03-5960-9608
メールアドレス
cti-inq-ml@ml.mt-pharma.co.jp
関連治験
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
目的は、非高齢者の2型糖尿病患者がOD錠に満足している割合を調査することです。また、患者の背景因子がOD錠への満足度にどのような影響を与えるかも調査します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年01月19日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
MT-2990という薬の効果を、抗好中球細胞質抗体（ANCA）関連血管炎（AAV）患者に対して調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月17日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
「LOTIS-5」という治験では、再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者を対象に、新しい治療薬「Loncastuximab tesirine」と既存の治療薬「リツキシマブ」を併用した治療法と、免疫化学療法を比較する第III相ランダム化試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月19日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、再発又は難治性のDLBCL患者を対象に、新しい薬剤MT-2111の安全性、忍容性、薬物動態、有効性を調べるために行われます。第I相パートでは、単剤治療の安全性や用量を確認し、第II相パートでは、治療の有効性を評価するとともに、安全性や薬物動態も検討します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年09月28日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、HAM患者レジストリ「HAMねっと」から収集された10メートル歩行時間を登録し、そのデータを使ってHAM治療に適した指標を検討することで、病態解明や治療法・予防法の開発に役立てることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年09月28日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性強皮症患者を対象に、治験薬の効果や安全性を調べるために行われます。具体的には、皮膚硬化の指標であるmRTSSを用いて、治験薬の効果をプラセボ群と比較し、安全性や薬物動態も調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年11月25日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
急性期外傷性脊髄損傷患者の治療において、MT-3921という薬の静脈内投与がプラセボと比較して有効かどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月01日