横浜市立大学附属病院

組織情報

住所

神奈川県横浜市金沢区福浦1 -1 -1


郵便番号

236-0004


電話番号

045-370-7994


メールアドレス

w_ori1@yokohama-cu.ac.jp

関連治験

募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、リファブチン、シタフロキサシン、ボノプラザンを使用して、ヘリコバクターピロリの除菌治療効果を調査することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
ヘリコバクターピロリ感染症ヘリコバクターピロリ感染症感染症
治験開始日2024年03月27日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
治験の目的は、[11C]K-2という物質を使って、脳の特定の領域を調べることで、心のレジリエンス(精神的な強さや回復力)を向上させるための方法を見つけることです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 30歳 未満

対象疾患
被逆境体験歴がある患者
治験開始日2024年03月18日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
要約:この治験の目的は、重症患者における特定の栄養製剤が腸管不耐にどれだけ効果的かを検証することです。治験は複数の施設で行われ、非盲検で無作為に比較されます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
EN製剤でコントロールが必要なICU入室(重症)患者
治験開始日2024年03月08日
募集前
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この研究の目的は、麻酔導入時に低血圧が起こるリスクが高い人々において、アドレナリンの濃度を調べるための薬物動態モデルを作成することです。

性別

男性・女性

年齢

45歳 0ヶ月 0週 以上 / 91歳 0ヶ月 0週 未満

対象疾患
大動脈弁狭窄症
治験開始日2024年02月27日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
人工内耳手術の治療効果が高いが、手術後の聴力再獲得のメカニズムが未だ不明なため、[11C]K-2 PETイメージングを用いて脳内のAMPA受容体動態を調査し、聴覚可塑性の分子生物学的機序を解明することを目的としている。これにより、人工内耳治療の効果不十分な患者の原因解明や治療効果の予測が可能となることが期待される。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
難聴手術予定患者
治験開始日2024年02月06日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、敗血症性ショックという病気に対するバゾプレシンloadingという治療法の効果を調べることです。試験は、1つの医療施設で行われ、ランダム化比較試験という方法で行われます。

性別

男性・女性

年齢

20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
敗血症
治験開始日2024年01月15日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、血液透析患者の高カリウム血症に対して、ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物が生活の質にどのような影響を与えるかを調べるための試験です。複数の施設で行われ、ランダム化比較されます。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
慢性腎臓病腎臓病
治験開始日2024年01月15日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院

目的
抑うつ状態の待機中の児童や青年に対して、AIチャットボットを使った認知行動療法による治療の効果を調べるための小規模な研究です。

性別

男性・女性

年齢

12歳 以上 / 18歳 未満

対象疾患
抑うつ状態
治験開始日2023年10月31日
募集前
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、全身麻酔中に人工呼吸器を使用する際の条件が、薬物の効果にどのような影響を与えるかを調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
予定手術患者手術患者
治験開始日2023年07月14日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院

目的
この治験は、HPVワクチンの無料接種に対する動画視聴の効果を比較するためのランダム化試験です。

性別

女性

年齢

18歳 以上 / 26歳 以下

対象疾患
子宮頸がんがん
治験開始日2023年07月13日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
COVID-19後に認知後遺症が持続する患者の脳内の状態を調べるため、未承認の放射線プローブを使ったPET画像を取得し、年齢対照健常者と比較する探索的試験を行う。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 60歳 未満

対象疾患
Long COVID
治験開始日2023年08月24日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、麻酔をかける際に使用する薬剤であるレミマゾラムとレミフェンタニルの相互作用を調べるために行われます。ランダム化された試験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 90歳 未満

対象疾患
疾患は限定しない疾患は限定しない
治験開始日2023年08月21日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
健康な人を対象に、放射性リガンド[11C]K-2の薬物の働き方を調べるための研究です。

性別

男性

年齢

20歳 0ヶ月 0週 以上 / 40歳 0ヶ月 0週 未満

対象疾患
なし
治験開始日2023年07月15日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
ステロイド軟膏で治療が効かない皮膚筋炎患者の皮疹に、新しい薬のデルゴシチニブ軟膏が効果があるかどうかを調べるための治験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
皮膚筋炎筋炎
治験開始日2023年05月16日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、脳卒中後に上肢片麻痺が残存している患者を対象に、リハビリ促進薬T-817の効果を調べるために行われます。具体的には、T-817を併用したリハビリ群とT-817を使用しないリハビリ群で、脳内AMPA受容体変化量を比較します。治験の目的は、T-817のヒト薬効評価指標を同定することです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 85歳 未満

対象疾患
脳卒中
治験開始日2023年03月24日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、水溶性食物繊維がNAFLD(非アルコール性脂肪性肝疾患)の肝機能にどのような影響を与えるかを調べることです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
非アルコール性脂肪性肝疾患脂肪性肝疾患肝疾患
治験開始日2023年03月20日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この研究は、慢性肝疾患患者に対する新しい超音波エラストグラフィの計算方法と従来型の方法を比較し、肝脂肪化・線維化の測定結果をMagnetic Resonance Imaging-Proton dense fat fraction( MRI-PDFF) および MR エラストグラフィ(MRE)により測定される肝脂肪化・線維化結果を基準として評価することを目的...

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
慢性肝疾患肝疾患
治験開始日2023年01月18日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、脳卒中の片麻痺患者と健康な成人を対象に、脳のイメージングを行い、脳の特定の領域での活動を比較することで、脳卒中の影響を調べることを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

40歳 以上 / 75歳 未満

対象疾患
脳卒中
治験開始日2022年10月06日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、胃がんの手術を受けた人にビタミンB1 2製剤を試験的に投与し、その効果と安全性を、ビタミンを投与しないグループと比較して調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
胃癌
治験開始日2022年09月12日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
慢性腎臓病と高血圧を合併している患者に対して、血圧が下がらない場合に、薬を変えることで腎機能や高K血症を悪化させずに、夜間の血圧を改善できるかを調べる治験が行われます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
高血圧
治験開始日2022年06月15日