東京慈恵会医科大学附属病院
組織情報
住所
東京都港区西新橋3-19-18
郵便番号
105-8461
電話番号
03-3433-1111
メールアドレス
takaakipno@jikei.ac.jp
関連治験
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、シトリン欠損症患者に対して新しい治療法であるトリヘプタノインの安全性と効果を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 60歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月29日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、重症患者に対して、日本で一般的に使われている低用量の腎代替療法が、国際的な標準とされている中用量よりも効果的で安全かどうかを比較するために行われます。多くの施設でランダムに患者を選び、比較試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月15日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心房細動症例に対して新しい治療法であるSATAKE･HotBalloonカテーテルを使用した場合の効果を調べるための全国観察研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月17日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、鼻中隔穿孔患者に対して試験薬を使い、安全性と有効性を検討するものです。試験薬を鼻中隔穿孔部に挿入し、有害事象の発生割合や試験薬挿入16週後の鼻中隔穿孔閉鎖の有無を調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院治験
治験
目的
この治験は、慢性中耳炎症性疾患（中耳真珠腫）に対する自家鼻腔粘膜上皮細胞シートの効果と安全性を調べるためのもので、JMID01移植例を対象にしています。目的は、JMID01の長期的な有効性及び安全性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年12月01日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、癌患者の中でもp53陽性の人たちに、手術後2か月以内から長期間ビタミンDサプリメントを投与する群とプラセボを投与する群にランダムに分け、再発や死亡リスクを比較して、ビタミンDサプリメントの効果を調べるものである。また、有害事象の発生率も調べ、安全性についても検討する。なお、ビタミンDサプリメントは薬剤ではなく、食品としてのものである。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年01月01日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、自動視野計の新しいプログラムを使って緑内障を検出し、自動判定プログラムを作ることです。新しいプログラムを既存のものと比較し、実際の患者さんで緑内障を検出する能力を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月05日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、膵臓がんの一種であるBR膵癌やUR-LA膵癌に対して、放射線治療と薬物療法を併用する治療法の安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年01月27日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
慢性心不全患者において、新しい治療法であるイバブラジンの効果と安全性を調べるために、標準治療＋イバブラジン群と標準治療群を比較し、運動耐容能や有害事象の発現について調べる。治療前後の最高酸素摂取量（peak VO2）の変化量を測定する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年01月04日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院再生医療
再生医療
目的
悪性神経膠腫の新しい治療法を開発するために、免疫療法を標準治療に併用する臨床研究を行い、安全性を確認した。今後は、より多くの症例を対象に、この併用療法の安全性と有効性を評価することが主な目的であり、最終的には保険収載を目指す。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2016年09月02日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、腱や靭帯の損傷を持つ患者に対して、L-PRP療法の効果と安全性を長期的に調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2018年12月03日