国立循環器病研究センター
組織情報
住所
大阪府大阪府吹田市岸部新町6番1号
郵便番号
564-8565
電話番号
06-6170-1070
メールアドレス
tonomura.shuichi58@ncvc.go.jp
関連治験
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、失神に関するデータベースを作るための研究です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
目的
この治験は、急性脳卒中後に偏向症状がある患者に対して、リハビリテーショングラスを使った運動療法が有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
治験
治験
目的
この治験の目的は、家族性高コレステロール血症ホモ接合体患者にエビナクマブを投与した場合の長期的な安全性と忍容性を評価し、薬事承認取得後に医療機関で使用される前に被験者に継続投与を提供することです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症(PAH)患者に対して、セレキシパグという治療法の効果や副作用を調べるために行われます。具体的には、セレキシパグの肺血行動態、運動耐容能、心機能、血清マーカー、呼吸機能、WHO機能分類クラス、リスク分類の変化、臨床的悪化イベント発現までの期間、副作用発現等について観察し、治療を開始した時期によって患者背景や主要アウトカムに違い...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、核医学放射性薬品が腎臓にどのように集積するかを調べ、そのメカニズムを明らかにし、医療技術としての成熟度を高めることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、未破裂脳動脈瘤に対する手術の際に起こる合併症と、血液凝固能力を測定する検査結果の関係を調べ、適切な治療法の指標を見つけることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
心不全患者に対して、心臓再同期療法の効果を向上させるために、左心室多点ペーシング機能とAVタイミング自動調整機能の有効性と安全性を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、CKDを合併した冠動脈疾患ベリーハイリスク患者において、心血管イベントを予測する画期的な診断法である冠動脈MRプラークイメージングの効果を世界で初めて証明することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この試験では、心臓手術を受ける患者において、ポリエチレン製カテーテルとポリウレタン製カテーテルの比較を行い、動脈圧カテーテル機能不全の発症率を評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳梗塞急性期において、血栓溶解薬のテネクテプラーゼの有効性と安全性を確認するために行われる。具体的には、発症後4.5時間以内の脳主幹動脈閉塞による脳梗塞急性期患者において、テネクテプラーゼの安全性を確認し、その後、アルテプラーゼと比較してテネクテプラーゼの有効性と安全性を検討する。主要評価項目は、試験薬開始後早期の良好な血管再開通に関するテネク...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心房細動の治療において、高周波アブレーションまたはクライオバルーンアブレーションによる肺静脈隔離術を行う患者を対象に、手術後の脳塞栓発生頻度を調べる臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、持続性心房細動を持つ患者に対して、高周波アブレーションまたはクライオバルーンアブレーションによる肺静脈隔離術の有効性と安全性を検証するために行われます。多数の施設で行われ、無作為化、非盲検、並行群間比較、臨床試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、洞不全症候群と心房細動に関連する遺伝的な要因を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、脳卒中や認知症に関連する細菌と口腔内保有の関係を調べることで、アジア・アフリカの国々でのデータを蓄積し、異なる人種・民族における脳口連関を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし