東京大学医学部附属病院
組織情報
住所
東京都東京都文京区本郷7-3-1
郵便番号
113-8655
電話番号
03-3815-5411
メールアドレス
yasuyoshi_s@hotmail.com
関連治験
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
痙縮筋に対する新しい治療法の効果を調査するための研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月19日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸がんの手術前後に化学療法を行う方法と手術後に化学療法を行う方法の比較を行うための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月07日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい試験薬が全身性エリテマトーデス（SLE）の診断や疾患活動性を判断する際にどれだけ有用かを調査することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院目的
2型糖尿病患者の平均睡眠時間が短い場合に、就寝時刻への介入が血糖コントロールにどのように影響するかを調査するための研究を行います。この研究は、計画的行動理論に基づいて行われ、測定機器の有効性や安全性を調べるものではありません。
年齢
18歳 以上 / 76歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年02月22日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
バイオ発電パッチが顎関節症咀嚼筋痛障害の患者にどのように効果があるかを調査するため、無痛最大開口量の変化を評価し、安全性も確認する目的で治験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年02月13日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
脳動静脈奇形に対する治療法の効果を調査するため、三次元回転血管撮影とガンマナイフを組み合わせた手術の治療効果を60ヶ月間追跡し、病変閉塞の効果を評価するための研究を行います。この研究では、治療後の効果を単独で評価するだけでなく、過去のデータと比較して有効性と安全性を検証します。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2024年01月23日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院治験
治験
目的
治験の目的は、特定のがんであるB前駆細胞型ALLの患者に対して新しい治療法であるブリナツモマブの効果を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
0歳 4週 以上 / 24歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、切除不能進行・再発膵癌に対するがん遺伝子パネル検査のために、超音波内視鏡ガイド下で組織を採取する際に、22G FNB針と19G FNB針の効果を比較する多施設共同無作為化試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月19日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、過敏性腸症候群（IBS）に対する認知行動療法（CBT）アプリが効果的かどうかを調べるために、複数の施設で行われる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月08日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチや乾癬性関節炎の患者の関節滑膜や血液を調べ、ウパダシチニブという薬の最適な治療方法を探る研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月30日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
乳がんの手術後に行われる放射線療法による皮膚炎に対して、フィルム形成シリコンゲルStrataXRTが有効かどうか、安全性を確認するための第Ⅱ相パイロット試験を行う。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「WONDER-02 study」という多施設共同無作為化比較試験では、膵仮性嚢胞に対する超音波内視鏡下ドレナージ時の治療戦略を検討するため、Lumen-apposing metal stentとPlastic stentを比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月10日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心不全患者が自宅でリハビリテーションを行う際に、補中益気湯が運動耐容能に与える影響や安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月19日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
健康な人を対象に、カンナビジオールを皮膚に貼り付ける時間の違いが、皮膚に対する効果にどのような影響を与えるかを比較する治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 50歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月22日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術中の麻酔の深さと脳波の変化について調べるものです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月19日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行再発した胃がんに対して、新しい治療法であるS-1とニボルマブを併用することで、治療の安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月08日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
妊娠高血圧症候群の予防薬として期待されるプラバスタチンの安全性と効果を検討するため、妊娠高血圧症候群の既往をもつ妊婦に対して、プラバスタチン内服を行い、内服群と非内服群での妊娠高血圧症候群の発症率を比較して有効性および安全性を検討する。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月11日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院治験
治験
目的
初期の脳腫瘍に対する治療法の効果と安全性を、複数の医療機関で共同して調査するための治験です。具体的には、放射線化学療法後のテモゾロミド維持療法期において、交流電場腫瘍治療システムを併用することで、治療の効果と安全性を検証します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、美顔器を使用することがアトピー性皮膚炎患者の肌に与える影響を調べるために行われます。顔面の湿疹面積や重症度指数、QOL調査などを指標にして、美顔器の有無での肌質の変化を比較します。また、美顔器の使用による有害事象の発生率も調べ、安全性についても検討します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 60歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月04日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
肝がんの治療において、放射線治療の最大耐用線量や推奨線量を、副作用の程度や頻度を考慮して決定することが目的の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月25日