その他
レミマゾラムによる全身麻酔導入が心臓や血液の状態に与える影響を調べる研究
目的
この治験は、レミマゾラムという薬剤が全身麻酔に与える影響を調べるために行われます。ProAQT™️という装置を使って、心拍数や血圧などの循環動態をモニタリングし、プロポフォールと比較して効果を調べます。
対象疾患
非心臓手術
心臓手術
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、20歳以上で男性でも女性でもOKです。ただし、全身麻酔下で手術をする予定がある成人患者で、手術のリスクが少ない人だけが参加できます。また、心臓病や気道の問題がある人、薬にアレルギーがある人、緑内障や筋肉の病気を持っている人は参加できません。
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれるもので、非心臓手術を受ける患者さんを対象に行われます。主な評価方法は、動脈圧圧力上昇速度(dPmx)で、他にも心拍数や平均動脈圧などの評価方法があります。これらの評価方法を使って、手術中の患者さんの状態を詳しく調べることが目的です。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
動脈圧圧力上昇速度(dPmx)
第二結果評価方法
心拍数(HR),平均動脈圧(MAP),1回拍出量(SV),心拍出量・心係数(CO・CI),拍出効率・拍出効率係数(CPO・CPI),体血管抵抗・体血管抵抗係数(SVR・SVRI),1回拍出量変動率(SVV),脈圧変動率(PPV), BIS
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
レミマゾラム
販売名
アネレム静注用
実施組織
札幌医科大学
北海道札幌市中央区南1条西17丁目
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