観察研究
膀胱尿管逆流発症の原因遺伝子を探すためのゲノム解析
目的
この治験の目的は、膀胱尿管逆流患者のゲノムワイド解析を行い、膀胱尿管逆流の原因を推定することです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加できる人は、男性でも女性でも年齢制限はありません。ただし、①排尿時膀胱尿道造影により診断された原発性膀胱尿管逆流患者であること、②本研究に参加することに同意していることが必要です。一方、他の遺伝性疾患を持っている人や、続発性(二次性)膀胱尿管逆流患者、または本研究に参加することに同意できない人は除外されます。
治験内容
この治験は、原発性膀胱尿管逆流患者を対象に行われます。研究のタイプは観察研究で、主要な結果評価方法はゲノムワイド解析による膀胱尿管逆流の発症リスクとなる一塩基遺伝子多型の同定です。また、第二の結果評価方法として、膀胱尿管逆流の国際分類と一塩基遺伝子多型との相関、尿路感染症の既往と一塩基遺伝子多型との相関、腎瘢痕の有無と一塩基遺伝子多型との相関、性差と一塩基遺伝子多型との相関、両側・片側と一塩基遺伝子多型との相関を調べます。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
ゲノムワイド解析による膀胱尿管逆流の発症リスクとなる一塩基遺伝子多型の同定
第二結果評価方法
1. 膀胱尿管逆流の国際分類と一塩基遺伝子多型との相関
2. 尿路感染症の既往と一塩基遺伝子多型との相関
3. 腎瘢痕の有無と一塩基遺伝子多型との相関
4. 性差と一塩基遺伝子多型との相関
5. 両側・片側と一塩基遺伝子多型との相関
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
福島県立医科大学医学部
福島県福島市光が丘1番地
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