縫合と皮膚表面接着剤(ダーマボンド)の術後瘢痕の質に関する比較検討
臨床研究
目的
形成外科領域では、術後の創閉鎖の方法として縫合糸による縫合と皮膚表面接着剤(ダーマボンド)による閉創が行われている。本研究では同一創に対して、両者のハーフサイドテストを行って瘢痕の質を比較検討し、その優劣を明らかにする。
同じ対象疾患の治験
(52件)- ・ノバルティス主導の試験でribociclibの投与を受けている患者へのribociclib(LEE011)の投与継続を可能にするための治験終了後投与(post trial access)ロールオーバー試験
- ・PF-07104091の単剤投与および併用投与の安全性,忍容性,薬物動態,薬力学および抗腫瘍活性を評価する用量漸増,用量探索,用量拡大,第1/2a相試験(治験実施計画書番号:C4161001)
- ・Programmed cell death protein 1(PD-1)/Programmed cell death-ligand 1(PD-L1)阻害剤治療の候補とならない局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者の一次治療としてDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)と医師選択化学療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験(TROPION-Breast02試験)
- ・転移性 HER2 陽性乳癌の維持療法として tucatinib 又はプ ラセボをトラスツズマブ及びペルツズマブと併用する無 作為化、二重盲検、第 3 相試験(HER2CLIMB-05)
- ・アロマターゼ阻害剤による術後補助療法を治療関連毒性により中止したホルモン受容体陽性、ヒト上皮成長因子 2 陰性又は陽性のステージ IIB~III の乳癌患者を対象とした amcenestrant(SAR439859)とタモキシフェンを比較するランダム化、多施設共同、二重盲検、第 III 相試験
参加条件
性別
女性
年齢
下限なし上限なし
選択基準
当院で2回目の手術を行うことを前提として二期的に乳房再建を行う症例。
除外基準
同意を得られなかった場合は除外する。
治験内容
利用する医薬品等
一般名称
ダーマボンド
販売名
ダーマボンド
組織情報
同じ対象疾患の治験
(52件)- ・ノバルティス主導の試験でribociclibの投与を受けている患者へのribociclib(LEE011)の投与継続を可能にするための治験終了後投与(post trial access)ロールオーバー試験
- ・PF-07104091の単剤投与および併用投与の安全性,忍容性,薬物動態,薬力学および抗腫瘍活性を評価する用量漸増,用量探索,用量拡大,第1/2a相試験(治験実施計画書番号:C4161001)
- ・Programmed cell death protein 1(PD-1)/Programmed cell death-ligand 1(PD-L1)阻害剤治療の候補とならない局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者の一次治療としてDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)と医師選択化学療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験(TROPION-Breast02試験)
- ・転移性 HER2 陽性乳癌の維持療法として tucatinib 又はプ ラセボをトラスツズマブ及びペルツズマブと併用する無 作為化、二重盲検、第 3 相試験(HER2CLIMB-05)
- ・アロマターゼ阻害剤による術後補助療法を治療関連毒性により中止したホルモン受容体陽性、ヒト上皮成長因子 2 陰性又は陽性のステージ IIB~III の乳癌患者を対象とした amcenestrant(SAR439859)とタモキシフェンを比較するランダム化、多施設共同、二重盲検、第 III 相試験