観察研究
副腎腫瘤検査におけるデキサメタゾン抑制試験の安全性についての研究
目的
この治験は、副腎腫瘤を調べるための検査であるdexamethasone抑制試験の安全性について調べるものです。
対象疾患
副腎腫瘤
参加条件
募集中
男性・女性
下限なし
上限なし
選択基準
当院に副腎腫瘤精査として入院し、コルチゾール過剰産生を除外する必要がある方
除外基準
治験内容
今回の治験は、副腎腫瘤という病気を対象にした観察研究です。主な評価方法は、深夜に採血し、翌朝にdexamethasoneという薬を内服した後、再度採血を行い、血圧や血液検査を比較することです。血液検査では、副腎皮質刺激ホルモン・コルチゾールの他に、血中カテコラミンや各種生化学検査を行います。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
深夜23時安静時に採血した後にdexamethasone 0.5 mg 1～2錠を内服する。翌朝6～7時頃に空腹時安静採血を行う。dexamethasone内服当日朝と翌日朝の血圧を比較する。採血項目はもともと1mg dexamethasone試験での評価項目としての副腎皮質刺激ホルモン・コルチゾールに加えて血算・生化学検査(血中カテコラミン・AST・ALT・ALP・γGTP・NT-proBNP・CPK・BUN・Cre・Na・K・Cl)を測定する。
第二結果評価方法
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
デキサメタゾン
販売名
デカドロン錠 0.5mg 『日医工』
実施組織
弘前大学大学院医学研究科
青森県青森県弘前市在府町5
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