非特定臨床研究
がん遺伝子検査を受けた患者と同伴者の生活の質に関する研究
目的
この治験の目的は、がん遺伝子パネル検査を受ける前後のがん患者や同伴者の心理的苦痛やQOLを調べ、患者背景や医師の説明、検査結果などの関連要因を検討することで、がん遺伝子パネル検査に関するがん対策を促進する基礎資料となることを期待している。
対象疾患
参加条件
この治験に参加できる人は、がんの診断を受けた患者さんで、国立がん研究センター中央病院に通院している人や、がん遺伝子パネル検査を予定している人などが含まれます。また、同伴者として、患者さんの同意が得られた人や、がん遺伝子パネル検査の結果を聞く面談に同席する人なども参加できます。ただし、日本語の読み書きが困難な人や、研究責任者が不適当と判断した人は参加できません。
治験内容
この治験は、悪性固形腫瘍又は原発不明癌を持つ患者さんを対象に行われます。治験のタイプは観察研究で、うつ病の有症率を調べることが主な目的です。患者さんの検査前、検査結果開示後、3か月後、半年後に調査を行い、うつ病の有症率を評価します。また、患者さんや同伴者の不安やQOL、身体症状、満足度、コミュニケーションの質、がん遺伝子パネル検査に関する知識、ソーシャルサポート、医学的背景、社会学的背景、医療情報などについても調べます。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
うつ病の有症率
(患者の検査前、検査結果開示後、3か月後、半年後)
第二結果評価方法
患者・同伴者の不安、QOL、身体症状、満足度、コミュニケーションの質、がん遺伝子パネル検査に関する知識、ソーシャルサポート、医学的背景、社会学的背景、医療情報
(患者の検査前、検査結果開示後、3か月後、半年後)
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
国立がん研究センター中央病院
東京都中央区築地5-1-1
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。