健康成人を対象としたゼラチン経口負荷時の安全性、忍容性及び血漿中ヒドロキシプロリン濃度を評価する臨床研究

目的

健康成人を対象に、ゼラチン経口負荷時の安全性、忍容性及び血漿中ヒドロキシプロリン濃度を評価すること

基本情報

募集ステータス
研究終了

対象疾患

健康成人


治験フェーズ

情報なし

参加条件

性別

男性


年齢

20歳 以上44歳 以下


選択基準

男性

BMI:18.5 kg/m2以上、25.0 kg/m2未満


除外基準

精神系、消化管、肝臓、腎臓、呼吸器、内分泌系、血液系、免疫系、神経系、心脈管系の疾患、先天性代謝異常等、本研究の評価に影響を及ぼす可能性のある疾病を有する者

治験内容

研究のタイプ

その他介入研究


主要結果評価方法

血漿中ヒドロキシプロリン濃度

安全性評価項目(有害事象、臨床検査、バイタルサイン)


第二結果評価方法

該当なし

利用する医薬品等

一般名称

販売名

組織情報

実施責任組織

医療法人社団慶幸会 ピーワンクリニック


住所

東京都中央区入船二丁目1番1号