その他
パニック障害に効果的な心理療法の効果を調べた研究
目的
この治験の目的は、パニック障害やパニック症に対する短期的な心理療法の効果を測定することです。
対象疾患
パニック症/パニック障害
パニック障害
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でも参加できます。ただし、広場恐怖を持たないパニック症の人に限られます。また、他の重篤な精神疾患や身体合併症がある人、頭部外傷の既往がある人は参加できません。
治験内容
今回の治験は、パニック症またはパニック障害という病気に対する治療法を研究するものです。治験のタイプは「介入研究」で、フェーズ1という段階で行われます。治験の主な目的は、パニック障害の重症度を評価するために、パニック障害重症度評価尺度、Sheehan Disability Scale(SDISS)日本語版、ハミルトン不安評価尺度を使用します。また、第二の目的として、ハミルトン抑うつ尺度を使用します。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
パニック障害重症度評価尺度(高塩ら,2004)
Sheehan Disability Scale(SDISS)日本語版(吉田ら,2004)
ハミルトン不安評価尺度(稲田,2014)
第二結果評価方法
ハミルトン抑うつ尺度(稲田,2014)
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
駒澤大学
東京都世田谷区駒沢1丁目23−1
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