その他
在宅患者のための電子的患者情報アウトカム(ePRO)を使った、将来の治療計画の開発
目的
在宅で終末期の患者に対して、患者の意思を確認するための新しいACPモデルを開発し、その有効性を検証することで、新しいACPのモデルを作り出すことが目的です。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、20歳以上であること、男性でも女性でも参加できること、在宅医療を受けている患者であること、担当医師による質問に該当する患者であること、同意書に署名する際に患者や家族が20歳以上であること、電子媒体を所有していること、そして文書による同意が得られた患者であることです。一方、意識障害や認知症によりACPを作成できない患者、すでにACPが完成している患者、研究担当者の判断により不適格と判断された患者は、除外されます。
治験内容
この治験は、在宅での療養支援について研究するものです。治療の効果を評価するため、患者さんや医療従事者、家族の方々にアンケート調査を行います。患者さんの望みが達成されたかどうかや、治療や療養生活に対する満足度、望ましい死の達成度などを評価します。また、緩和ケアのケアプロセス評価や不安や悲しみの尺度も調査します。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
「患者の終末期における治療」における望みの達成度
第二結果評価方法
[患者対象]
・治療と療養生活 (在宅医療)に対する満足度
・ePRO型ACPモデルに対する満足度
[医療従事者対象]
・治療と療養生活 (在宅医療)の提供に対する満足度
・ePRO型ACPモデルに対する満足度
[家族対象]
・「患者の終末期における治療・療養」における望みの達成度
・治療と療養生活 (在宅医療)に対する満足度
・ePRO型ACPモデルに対する満足度
・望ましい死の達成の尺度 (GDI：Good Death Inventory)
・緩和ケアのケアプロセス評価尺度 (CES：Care Evaluation Scale)
・複雑性悲嘆尺度（BGQ：Brief Grief Questionnaire）
・出来事インパクト尺度 (IES-R：Impact of Event Scale-Revised)
・不安抑うつ尺度 (HADS：Hospital Anxiety and Depression Scale)
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
北里大学病院
神奈川県相模原市南区北里1-15-1
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