観察研究
小児のダウン症候群における腎機能の測定方法の開発
目的
この治験の目的は、Down症候群の人々に適したeGFR算出式を見つけることです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、2歳以上18歳以下のDown症候群の患児で、当施設でイヌリンクリアランス測定を行ったことがある人です。また、本研究に参加することに同意している必要があります。ただし、尿中イヌリン排泄と血中イヌリン濃度比が異常低値または異常高値である場合、先天性心疾患に対して手術歴がある、高度腎機能障害がある、酸素投与を要する呼吸不全または心不全、消化器症状・感冒症状に対して治療中、妊娠中・妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、抗てんかん薬を内服中の神経疾患、Donw症候群以外の染色体・遺伝子異常を合併している場合、または担当医師が本研究参加に不適切と判断した場合は、参加できません。
治験内容
この治験は、Down症候群の患者さんを対象に行われます。研究のタイプは観察研究で、主要な評価方法は、イヌリンクリアランスから得られた糸球体濾過量と、Down症候群における参照血清クレアチニン値と患児の血清クレアチニン値における比の関係を評価することです。また、第二の評価方法では、イヌリンクリアランスから得られた糸球体濾過量と一般的に使用されている推定糸球体濾過量推算式の関係について多項近似式の作成を行います。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
イヌリンクリアランスから得られた糸球体濾過量とDown症候群における参照血清クレアチニン値と患児の血清クレアチニン値における比の関係を評価する。
第二結果評価方法
イヌリンクリアランスから得られた糸球体濾過量と一般的に使用されている推定糸球体濾過量推算式の関係について多項近似式の作成する。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
帝京大学医学部附属病院
東京都板橋区加賀2-11-1
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