観察研究
脂肪細胞から作られた細胞液による痛み治療の安全性と効果持続性に関する研究
目的
この治験は、鎮痛効果があるとされる培養上清の安全性や効果の持続性を調べ、従来の治療法と比較することを目的としています。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、18歳以上で、慢性的な痛みを感じている方で、標準的な治療で痛みが改善されなかった方、または標準的な薬物治療を望まない方です。また、同意書を理解し、同意することができる方で、担当医師が治療が必要と認めた方が参加できます。ただし、悪性腫瘍や認知症の既往歴がある方、麻薬や覚醒剤を使用している方、心因性疼痛以外の疼痛がない方、理解や同意が得られない方、妊娠中の方、または担当医師が不適切と判断した方は参加できません。
治験内容
この治験は、慢性疼痛という病気について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、患者さんたちの痛みについて観察していきます。主な評価方法は、患者さん自身が感じる痛みの強さや影響、パターン、部位、性状などを調べることです。これらの情報を集めることで、慢性疼痛に対する新しい治療法の開発につながるかもしれません。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
自覚症状
1 痛みの日常生活への影響
2 痛みのパターン
3 痛みの強さ(Numerical Rating Scale; NRS)
4 痛みの部位
5 痛みの性状
第二結果評価方法
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
リバーシティすずき整形外科
東京都中央区佃1-11-8 リバーシティ21 ピアウエストスクエア2階
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