その他
治験のタイトル: 「鼻カニュラを使った治療に関する患者の意見調査」
AI 要約前の題名
鼻カニュラ固定具の使用調査 医療関連機器圧迫創傷の有無、安全性、使用感に関する患者アンケート調査

目的
この研究は、鼻カニュラを使用している成人患者を対象に、医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、使用感などを調査することを目的としています。対象となる疾患には、肺炎や心疾患などが含まれます。
AI 要約前の目標
本研究は、肺炎、慢性閉塞性肺疾患、間質性肺炎、呼吸不全、肺高血圧症、先天性心疾患、群発頭痛、心不全、手術後等の理由から鼻カニュラを使用して1週間以上経過している成人患者を対象とし、鼻カニュラ固定具を使用して医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、アンケート調査による使用感等を把握することが目的である。
参加条件
この治験に参加するための条件は、18歳以上で男性でも女性でも参加できます。ただし、以下の条件を満たす必要があります。1つ目は、昭和大学病院、昭和大学病院付属東病院、昭和大学江東豊洲病院に入院していて、鼻カニュラを1週間以上使用している患者。2つ目は、アンケート調査に協力できる患者。3つ目は、本人が文書により参加に同意している患者で、18歳以上であることが条件です。ただし、以下の条件を満たす患者は参加できません。1つ目は、重度の精神疾患を合併している患者。2つ目は、アンケート調査ができない患者。3つ目は、研究責任者や分担研究者の判断により不適格と判断された患者です。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
18歳以上上限なし
選択基準
1)昭和大学病院、昭和大学病院付属東病院、昭和大学江東豊洲病院に入院している患者で、鼻カニュラを1週間以上使用している患者
2)アンケート調査が可能な患者
3)本研究への参加について本人から文書により同意が得られた患者
4)同意取得時の年齢が18歳以上の患者
除外基準
1)重度の精神疾患を合併している患者
2)アンケート調査が不可能な患者
3)研究責任者及び分担研究者の判断により不適格と判断した患者
治験内容
この治験は、患者さんが肺炎や呼吸不全などの病気を持っている場合に、鼻カニュラという医療機器を使って治療する方法を研究するものです。鼻カニュラを使うと、酸素を吸入することができます。この治験では、鼻カニュラを固定するための具材を使って、圧迫創傷が起こるかどうかを調べます。また、鼻カニュラを使うことで、不快感や痛みがあるかどうかも調べます。患者さんの背景情報も調べ、治療の効果を評価します。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
鼻カニュラ固定具による医療機器関連圧迫創傷の有無
第二結果評価方法
・鼻カニュラ単体と固定具使用時での差:不快感・耳介の痛み・鼻カニュラのフィット感・鼻カニュラの外れやすさの有無/変化
・鼻カニュラ固定具の使用感:固定具の装着のしやすさ、今後も使用し続けたいか
また、各評価項目は患者背景(性別、年齢、疾患名、BMI、在宅酸素の有無、入院日、
鼻カニュラ使用開始日等)
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
組織情報
実施責任組織
昭和大学保健医療学部(昭和大学病院、昭和大学病院附属東病院、昭和大学江東豊洲病院)
神奈川県横浜市緑区十日市場町1865
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