観察研究
肝細胞がん治療における、薬物療法と肝動脈化学塞栓療法の併用について、日本人患者と医師の治療選好に関する調査研究
目的
この治験の目的は、肝細胞癌患者と医師を対象に、TACE治療に薬物療法を追加することについて、どのような選好があるかを調べることです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加できるのは、18歳以上の日本人男性・女性です。肝細胞癌の既往があり、過去5年以内にTACEを受けたことがある方、日本語の文章が理解できる方、全身療法を受けたことがある方(定性調査のみ)が対象です。また、医師は日本の医師免許を持ち、肝臓専門医であり、過去3年間に平均5例/年の肝細胞癌の治療経験が十分にある方が選ばれます。ただし、製薬・医療・市場調査に従事している方は参加できません。
治験内容
この治験は、肝細胞癌という病気を対象に、観察研究を行います。主な目的は、患者や医師が治療に対してどのような選好を持っているかを調べることです。具体的には、患者や医師が治療に対してどの属性(例えば、副作用の少なさや効果の高さなど)を重視しているか、またそれらの属性の相対的な重要度を調べます。また、患者や医師の特性によって、治療選好がどのように変化するかも調べます。この治験の結果は、将来的に肝細胞癌の治療に役立てられることが期待されています。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
-患者および医師の各属性に与えられた選好の重み(強さ)とその 95%信頼区間
-各属性のレベルの相対的重要度
第二結果評価方法
各属性における患者および医師の特性に対する治療選好の重みと95%信頼区間
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
アストラゼネカ株式会社
大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB
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