肝細胞がんに対する肝動脈化学塞栓療法と薬物療法の併用における日本人患者および医師の治療選好：DCE調査研究

臨床研究

目的

本研究の目的は、TACEを受けた肝細胞癌患者と肝細胞癌治療経験のある医師を対象に、TACEへの薬物療法の上乗せに関する選好を定量的に把握することである。

基本情報

募集ステータス募集中
対象疾患
治験フェーズ

情報なし

お問い合わせ情報

組織

アストラゼネカ株式会社

メールアドレス

RD-clinical-information-Japan@astrazeneca.com

電話番号

06-4802-3533

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性

年齢
18歳 以上上限なし
選択基準

[患者]1. 同意時点で18歳以上の日本人患者2. 肝細胞癌の既往があり、同意時点から5年以内にTACEを受けたことがある3. 日本語の文章が理解できる4. 全身療法を受けたことがある（定性調査のみ）[医師]1. 日本の医師免許を持ち、日本において肝細胞癌の治療経験が十分にある（過去 3 年間に平均 5 例/年）肝臓専門医 2. 日本語の文章が理解できる

除外基準

[患者]患者または同居の家族が製薬・医療・市場調査に従事している方[医師]なし

治験内容

研究のタイプ

観察研究

主要結果評価方法

-患者および医師の各属性に与えられた選好の重み（強さ）とその 95%信頼区間-各属性のレベルの相対的重要度

第二結果評価方法

各属性における患者および医師の特性に対する治療選好の重みと95%信頼区間

利用する医薬品等

一般名称
販売名

組織情報

実施責任組織

アストラゼネカ株式会社

住所

大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB

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情報源

URL

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