観察研究
救急医療機関での自傷・自殺未遂患者の調査に基づく臨床研究
目的
この治験は、自傷・自殺未遂に関する患者情報を収集し、リスク因子や保護因子を明らかにすることを目的としています。日本国内の自殺未遂の実態に基づく調査項目を設定し、オンラインによるレジストリシステムを構築・運用する予定です。令和3年度にパイロット研究を行い、令和4年度に本格稼働を目指しています。
対象疾患
自殺未遂、自傷
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、自分で傷ついたり自殺を試みたことがある人で、病院で診察を受けたことがある人が対象です。ただし、自殺対策推進センターで受診した人は除外されます。治験に参加する前に、自分で参加することに同意できることが必要です。
治験内容
この治験は、自殺未遂や自傷を対象にした観察研究です。主な目的は、自傷や自殺未遂の特徴を明らかにすることです。また、救急センターのスタッフが自傷や自殺未遂者に対してどのように対応するかを向上させることも目的としています。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
帝京大学医学部
東京都千代田区九段北4-3-8市ヶ谷UNビル2階
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。