観察研究

高齢者の心不全再入院を防ぐための在宅でのLAVITA使用による効果についての治験

治験詳細画面

目的


この治験は、高齢者の慢性心不全患者に対して、自己管理と行動変容を促進する在宅疾患管理法の開発を目的としています。

対象疾患


慢性心不全
心不全

参加条件


募集中

この治験に参加するための条件は、70歳以上の男性・女性で、心不全で2回以上入院したことがあり、退院前の心臓の機能がⅡ度以上であることです。ただし、強心剤を点滴で治療している人や、1年間の観察ができないと予想される人は参加できません。

治験内容


この治験は、心不全という病気を持っている患者さんを対象に行われます。観察研究という方法で、患者さんの状態を観察して、治療の効果を調べます。主な評価方法は、ヨーロッパ心不全セルフケア行動尺度というもので、患者さんが自分で心不全の管理をどの程度できているかを評価します。また、BNP値や栄養状態、健康関連のQOL尺度、服薬アドヒアランス尺度、定期的な外来診療回数、心不全症状に関連した予定外外来受診回数および予定外外来受診の理由、「心不全再入院または全死亡」なども評価します。治験の目的は、心不全の治療方法を改善することです。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


筑波大学附属病院神栖地域医療教育センター(神栖済生会病院)

茨城県神栖市知手中央7-2-45

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