その他

精神障害者と一緒に考える行動制限の最小化に関する研修の開発と効果の検証

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、精神障害当事者が地域で生活するために必要なスキルを学ぶための研修動画を作成し、その有効性を検証することです。

対象疾患


精神疾患全般

参加条件


募集中

男性・女性

20歳以上

上限なし

選択基準

自分で意思決定できる方
20歳以上の方
研修を受ける看護職(准看護師を含む)で、精神病床を有する医療機関に勤務する方
研修を受ける看護職(准看護師を含む)で、入院病棟に勤務する方
研修を実施する病棟から退棟する患者で、精神病床を有する医療機関に入院する方

除外基準

研修を受ける看護職(准看護師を含む)で、病棟に勤務していない方
研修を実施する病棟から退棟する患者で、精神症状、身体症状など何らかの理由により、意思表示が困難な方
研修を受ける看護職(准看護師を含む)で、研究代表者が不適当と判断した方
研修を実施する病棟から退棟する患者で、その他、研究代表者が不適当と判断した方
研修を受ける看護職(准看護師を含む)で、病棟に勤務していない方
研修を実施する病棟から退棟する患者で、精神症状、身体症状など何らかの理由により、意思表示が困難な方
研修を受ける看護職(准看護師を含む)で、研究代表者が不適当と判断した方
研修を実施する病棟から退棟する患者で、その他、研究代表者が不適当と判断した方

治験内容


この治験は、精神疾患についての研究で、介入研究と呼ばれる方法で行われます。治験の目的は、看護師やスタッフの態度や行動が、患者に対して強制的な措置を取ることにどのような影響を与えるかを調べることです。治験では、Staff Attitude to Coercion Scale日本語版やエッセン精神科病棟風土 評価スキーマ 日本語版などの尺度を使用して、看護師の感情や倫理的行動を評価します。また、患者の満足度も調べます。第二の評価方法では、隔離や身体的拘束の使用頻度や時間を調べます。治験の結果は、精神疾患の治療に役立つことが期待されています。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


国立精神・神経医療研究センター精神保健研究所

東京都小平市小川東町4-1-1

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