観察研究

涙が止まらない病気の人の生活の質を調べるためのアンケートの開発と検証に関する研究

治験詳細画面

目的


この治験は、流涙症患者の生活の質を評価するための質問紙を開発し、その信頼性や妥当性を検証するために行われる多施設前向き観察研究です。

対象疾患


流涙症

参加条件


募集前

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

手術適応のある流涙症(鼻涙管疾患、眼瞼異常など)

除外基準

最高矯正視力0.7未満の方
中等度以上の白内障がある方
治療に反応しないドライアイの方
手術適応のない流涙症(アレルギー性結膜炎など)の方
最高矯正視力0.7未満の方
中等度以上の白内障がある方
治療に反応しないドライアイの方
手術適応のない流涙症(アレルギー性結膜炎など)の方

治験内容


この治験は、流涙症という病気について調べるものです。治験のタイプは「観察研究」で、患者さんたちの状態を観察して、治療の効果や安全性を調べます。主要な結果の評価方法は、WEQOL日本語版のTest-retest reliabilityというもので、患者さんたちが治療を受けた後の生活の質を測定します。また、第二の評価方法として、WEQOL日本語版のValidityや、治療前後のWEQOL日本語版スコアを比較して、治療の効果を評価します。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


筑波大学

茨城県つくば市天王台1-1-1筑波大学医学医療系

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