その他

朝型・夜型に関する質問紙の日本語版作成に向けた検証研究

治験詳細画面

目的


この治験は、日本語版の「朝型夜型質問紙」を作成するための検証研究です。

対象疾患


概日リズム障害

参加条件


募集中

男性・女性

20歳以上

79歳以下

選択基準

研究1: 回答時において年齢が20歳以上79歳以下の方
研究1: インターネットを使用した質問紙への回答が可能な方
研究2: 同意取得時において年齢が20歳以上60歳以下の男女

除外基準

研究1: 試験結果に影響を与える可能性のある持病(心血管、肝臓、内分泌系、脳・神経、精神疾患など)、治療薬を服用中、もしくは既往歴がある方
研究1: ペースメーカーなどの埋め込み式医療機器を使用中の方
研究2: 試験結果に影響を与える可能性のある持病(心血管、肝臓、内分泌系、脳・神経、精神疾患など)、治療薬を服用中、もしくは既往歴がある方
研究2: 実験の半年前までに時差を伴う旅行または交代勤務に従事した方
研究2: 異常色覚を有している方
研究1: 試験結果に影響を与える可能性のある持病(心血管、肝臓、内分泌系、脳・神経、精神疾患など)、治療薬を服用中、もしくは既往歴がある方
研究1: ペースメーカーなどの埋め込み式医療機器を使用中の方
研究2: 試験結果に影響を与える可能性のある持病(心血管、肝臓、内分泌系、脳・神経、精神疾患など)、治療薬を服用中、もしくは既往歴がある方
研究2: 実験の半年前までに時差を伴う旅行または交代勤務に従事した方
研究2: 異常色覚を有している方

治験内容


この治験は、概日リズム障害という病気を対象にしています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ0という段階で行われます。治験の主要な目的は、クロノタイプという人の体内時計のリズムに関する情報を調べることです。治験では、MEQやrMEQという方法を使ってクロノタイプを決定し、そのクロノタイプ同士の関連性や、睡眠リズム位相との関連性を調べます。また、クロノタイプの決定に関わる質問項目や、クロノタイプと睡眠の不規則性の関係についても調べます。治験の結果は、概日リズム障害の治療に役立つことが期待されています。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


国立精神・神経医療研究センター

東京都小平市

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