その他

瞳孔反応における光の影響に関する研究

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、メラノプシンが関与する瞳孔反応がどのような条件下でどう変化するかを調査することです。

対象疾患


該当しない
健常

参加条件


募集前

男性・女性

18歳以上

60歳以下

選択基準

同意取得時に18歳以上60歳以下の方

除外基準

神経変性疾患を持っている方
異常色覚を持っている方
神経変性疾患を持っている方
異常色覚を持っている方

治験内容


この治験は、介入研究の一種であるフェーズ0の研究です。対象となるのは健康な被験者で、特定の疾患を持っていない人々です。治験の主な目的は、PIPR測定結果の光刺激呈示時間や光学系依存性を評価することです。また、個人の要因(年齢、性別、瞳孔経、クロノタイプ、気分状態など)がPIPR測定結果や測定条件にどのように影響するかも調査されます。治験の結果は、新しい治療法や医療技術の開発に役立つ可能性があります。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


国立精神・神経医療研究センター

東京都小平市

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