観察研究
心的外傷後ストレス障害の治療に役立つデバイス開発のための患者の脳波観察研究
AI 要約前の題名
心的外傷後ストレス障害に対する睡眠中音エクスポージャー療法を可能にするデバイス開発のための患者脳波取得観察研究
目的
この治験の目的は、PTSD患者の脳波データを収集し、彼らの睡眠中の徐派睡眠相を自動的に判定するAIを開発することです。
AI 要約前の目標
PTSD患者の脳波データを収集し、PTSD患者の睡眠中の徐派睡眠相を自動判定するAIを作成する。
参加条件
この治験に参加するには、20歳以上65歳以下の男性・女性である必要があります。また、PTSDという病気の診断基準を満たしている方が対象です。ただし、重度の睡眠障害を持っている方は参加できません。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
20歳以上65歳以下
選択基準
1. 年齢が20歳以上65歳以下の者
2. DSM-4診断基準でPTSDの診断基準を満たす者
除外基準
重度の睡眠障害を有する者
治験内容
この治験は、心的外傷後ストレス障害という病気について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、主要な結果評価方法は、脳波を使って作成されたAIが徐波睡眠を自動的に判定する精度を調べることです。徐波睡眠とは、深い眠りのことで、この治験では、その精度を調べることで、心的外傷後ストレス障害の治療に役立てることを目指しています。
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
組織情報
実施責任組織
筑波大学
茨城県つくば市天王台1－1－1国際統合睡眠医科学研究機構3F
お問い合わせ情報
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