観察研究
ヒアルロン酸注入による表情筋調整治療の効果をMRIで評価したケーススタディ
目的
この治験の目的は、ガミースマイルや顔面の左右非対称患者に対して、ヒアルロン酸製材による治療法の有効性を検証し、同時に注入したヒアルロン酸製材の位置を確認することで、治療法の妥当性を立証することです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、18歳以上で男性または女性であることです。また、以下の条件を満たす必要があります。1)ガミースマイルまたは顔面の左右非対称を有すること、2)18歳以上で、治験に参加することに同意したこと、3)ヒアルロン酸製材注入による治療を受ける予定であること、4)治療前、治療直後および4～8週間後に頭部単純MRI画像検査ができることです。 ただし、以下の条件を満たす人は参加できません。1)1年以内に顔面の外科手術を受けた人、2)1年以内に顔面の軟組織注入材を使用した治療を受けた人、3)治療部位に感染がある人、4)免疫系統の疾患の既往歴がある人、5)妊娠中または授乳中の人、6)ヒアルロン酸製材注入部位の近くに歯科金属等によるアーチファクトが現れる可能性がある人、7)その他、研究責任者または分担者が研究対象者として不適当と判断した人です。
治験内容
この治験は、ガミースマイルや顔面の左右非対称について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、主要な評価方法は写真撮影画像とMRI画像の評価です。また、有害事象や副作用の発生割合も評価します。治験に参加することで、この疾患についての新しい知見が得られるかもしれません。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人 浄水皮ふ科クリニック
福岡県福岡市中央区薬院4丁目6-9浄水メディカルビル3F4F
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。