非特定臨床研究
全身麻酔中における呼気プロポフォール測定における人工呼吸器の影響：薬物の動きを調べる研究
目的
この治験は、全身麻酔中に人工呼吸器を使用する際の条件が、薬物の効果にどのような影響を与えるかを調べるものです。
対象疾患
参加条件
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、手術を受ける予定の患者さんを対象に行われます。治験の目的は、呼吸器から出る空気中のプロポフォール濃度と、血液中のプロポフォール濃度を比較することで、手術中に使用する麻酔薬の効果を評価することです。また、予測精度を高めるために、様々な式を試みています。最終的には、呼気から測定したプロポフォール濃度と、血液中のプロポフォール濃度を比較し、どちらが正確な予測値を出せるかを調べます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
呼気終末プロポフォール濃度と実測血漿プロポフォールから計算されるPrediction Error（PEex）とする。PEexは（実測血漿プロポフォール濃度 - 呼気終末プロポフォール濃度）/呼気終末プロポフォール濃度、または実測血漿プロポフォール濃度/呼気終末プロポフォール濃度とする。
第二結果評価方法
PEexを用いて算出される薬物動態学的指標のMedian prediction error(MDPE)、Median absolute prediction error(MDAPE）を用いて、呼気終末プロポフォール濃度を血漿プロポフォール濃度の予測値として利用する場合の予測精度を算出する。PEexに呼吸条件が影響する場合には、より予測精度が高くなる式を探索的に作成する。PEexの図示を行う。
実測血漿プロポフォール濃度と予測血漿プロポフォール濃度についてのPrediction Error を（実測血漿プロポフォール濃度-予測血漿プロポフォール濃度）/予測血漿プロポフォール濃度、または実測血漿プロポフォール濃度/予測血漿プロポフォール濃度として算出し、MDPE、MDAPEを用いた予測精度の算出を行う。予測血漿プロポフォール濃度の算出にはMarshモデルを利用する。予測血漿プロポフォール濃度のPrediction Errorの経時変化の図示も行う。
そして、実測血漿プロポフォール濃度の予測値としての呼気終末プロポフォール濃度と予測血漿プロポフォール濃度のパフォーマンスを比較する。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
横浜市立大学附属病院
神奈川県横浜市金沢区福浦3-9
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