その他
膝の筋力回復に関する研究：前十字靭帯再建後の患者において、超音波画像診断装置を使った評価を行う
目的
この治験の目的は、前十字靭帯再建手術を受けた患者の膝の筋力回復過程を調べることです。超音波画像診断装置を使って、定量的に評価します。
対象疾患
参加条件
男性・女性
下限なし
上限なし
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、膝関節前十字靱帯損傷を持つ人を対象に、治療の効果を調べるものです。治療方法は、介入研究と呼ばれるもので、患者に特定の治療を行います。治療の効果を評価するために、超音波画像診断装置やMRI、筋力測定器などを使って、患者の膝関節周囲の筋肉や組織の状態を評価します。また、患者自身の主観的な評価も行います。治験の目的は、より効果的な治療法を見つけることです。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
・超音波画像診断装置（エコー）を用いた膝関節周囲の筋骨格筋、非収縮性組織の評価（筋厚、筋輝度）
・膝等速性膝伸展・屈曲筋力（BIODEX system4使用）
第二結果評価方法
・磁気共鳴画像検査（MRI）によるACL Osteoarthritis Score、Ligamentization(再建靭帯成熟度)
・膝関節機能評価（single-leg hop test）
・表面筋電計を用いた膝伸展・屈曲筋の定量的評価（EM-701M2、Noraxon社製使用）
・膝関節主観的・患者立脚型評価； IKDC (International Knee Documentation Committee) スコア、KOOS (Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score)、Tegner Activity Scale score、Lysholm Knee Questionnaire score
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
筑波大学医学医療系
茨城県つくば市天久保2丁目1番地1
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