その他

皮膚の液体から得られるバイオマーカーが病気の診断に役立つか検証する治験

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、皮膚間質液バイオマーカーが治療効果の指標として使えるかどうかを調べることです。

対象疾患


循環器疾患
呼吸器疾患
甲状腺疾患
健康成人
健康

参加条件


募集前

男性・女性

18歳以上

70歳以下

選択基準

同意取得時の年齢が18歳以上、70歳未満の方
本研究への参加について本人から文書により同意が得られている方
疾患毎に設定された血液バイオマーカー(BM)の基準値を超える又は下限を下回る通院中又は入院中の患者、若しくはBMに異常が認められない健康成人
(健康成人群のみ)Body Mass Indexが18.5~25.0である方

除外基準

皮膚間質液採取部位(両側の前前腕部)の皮膚に明らかな異常(色素異常、腫脹、創傷等)がある方
研究使用機器の原材料(アルミニウム合金及びポリプロピレン)に対する過敏症を有する方
その他、研究責任者又は研究分担者に不適格と判断された方
皮膚間質液採取部位(両側の前前腕部)の皮膚に明らかな異常(色素異常、腫脹、創傷等)がある方
研究使用機器の原材料(アルミニウム合金及びポリプロピレン)に対する過敏症を有する方
その他、研究責任者又は研究分担者に不適格と判断された方

治験内容


この治験は、介入研究と呼ばれるもので、甲状腺疾患、循環器疾患、呼吸器疾患、健康な成人を対象に行われます。治験の目的は、皮膚間質液BMというものを測定し、各疾患の患者と健康な成人の間で測定値に差があるかどうかを調べることです。また、皮膚間質液BMと血液BMの測定値の差も調べます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


医療法人天神総合クリニック

福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡

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