その他
集中治療後の患者の回復を促すための、継続的な多職種のフォローアップモデルの効果を調べる治験
目的
この治験は、集中治療を受けた患者の機能回復を促進するために、継続的な多職種のフォローアップモデルの有効性を検証するものです。
対象疾患
参加条件
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、集中治療後症候群という病気を対象にしています。治験のタイプは介入研究で、患者さんにある種の治療を行います。主な目的は、患者さんの健康関連のQOLを改善することです。また、認知機能や精神機能、ストレス対処能力、身体機能、栄養状態、復職などの機能の改善も評価します。評価方法には、MMSE、SMQ、IER-S、HADS、SOC3-UTHS、BI、握力、BMIなどがあります。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
健康関連QOL：日本語版EQ-5D-5Lスコアの改善
第二結果評価方法
以下の機能の改善
・認知機能：MMSE：Mini-Mental State Examination
・認知機能：SMQ：Short－MemoryQuestionnaire
・精神機能：Impact of Event Scale-Revised（IER-S）
・精神機能：Hospital Anxiety Depression Scale（HADS）
・ストレス対処能力：SOC3-UTHS（3項目）
・身体機能：バーセルインデックス（BI：Barthel Index）
・身体機能：握力
・栄養状態：BMI
・復職
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
東邦大学
千葉県船橋市三山2-2-1
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