その他
子どもの感情や行動の問題を改善するためのオンライン認知行動療法の効果を検証する研究
目的
治験の目的は、子どもの情緒と行動の問題を改善するために、オンライン認知行動療法の効果を検証するための比較試験を行うことです。
対象疾患
参加条件
男性・女性
12歳以上
18歳以下
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、情緒と行動の問題を持つ患者を対象として行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2の段階にあります。治験の主な目的は、Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)のTotal Difficulties Score (TDS)を用いて、患者の症状の改善を評価することです。また、他の評価方法として、患者自身が記入するさまざまな尺度や質問票を使用して、治療の効果を評価します。治験の結果は、患者の症状や生活の質にどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)のTotal Difficulties Score (TDS)の7週目時点(ポスト評価)での、0週目時点（ベースライン）からの変化量
第二結果評価方法
下記評価項目についての７週目時点(ポスト評価)での、0週目時点（ベースライン）からの変化量
１） SDQの下位尺度（本人・自記式）
２） Impact of Event Scale-Revised (IES-R)) （本人・自記式）
３） Patient Health Questionnaire-9 modified for adolescents (PHQ-A)を用いたうつ状態評価（本人・自記式）
４） Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7)を用いた不安状態評価（本人・自記式）
５） Euro QOL 5 Dimensions, Youth version (EQ-5D-Y)を用いたQOL評価（本人・自記式）
６） 児童版 Experiences in Close Relationships-Relationship Structures Questionnaire (ECR-RC9) （本人・自記式）
７） Fear of Compassion Scale（本人・自記式）
８） Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8J) （本人・自記式）
９） SDQ-PのTDS・下位尺度・Impact Score（親権者または母または父・自記式）
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
千葉大学医学部附属病院
千葉県千葉市中央区亥鼻１－８－１
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