非特定臨床研究
歯列矯正用ミニブラケットの効果を調べる研究
目的
歯並びを治すための装置の効果を調べるために、特定の患者を対象にした研究を行います。
対象疾患
叢生に対して歯科矯正治療を行う患者
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
40歳以下
選択基準
同意取得時の年齢が18歳以上40歳以下の方
本臨床研究の参加に関して、方から文書で同意が得られた方
前歯部に叢生を有する方
以下の治療前検査結果において、基準を満たしている方: Arch Length Discrepancyが－3.0㎜以下, ANB（Point A-Nasion-Point B角）が1.0～5.0°, オトガイ部の偏位が2.0㎜未満, 歯周ポケットの深さ（PPD）が4.0mm未満、動揺度なし
除外基準
矯正歯科治療の既往を有する方
外科的矯正治療を要する顎変形症の方
中等度以上の歯槽骨吸収を認める方
歯数の異常（過剰歯・欠損歯）を有する方（第三大臼歯（親知らず）を除く）
活動性の歯周病を有する方
骨代謝に関する薬物療法（ビスフォスフォネート等）、ステロイド薬、交感神経遮断薬、抗うつ薬を服用している方（ただし、服用終了後6ヶ月以上経過している場合は登録可）
重度の精神障害を有する方
金属に対して、重篤な過敏症の既往歴のある方
その他、研究責任（分担）医師が本研究への参加が不適当であると判断した方
矯正歯科治療の既往を有する方
外科的矯正治療を要する顎変形症の方
中等度以上の歯槽骨吸収を認める方
歯数の異常（過剰歯・欠損歯）を有する方（第三大臼歯（親知らず）を除く）
活動性の歯周病を有する方
骨代謝に関する薬物療法（ビスフォスフォネート等）、ステロイド薬、交感神経遮断薬、抗うつ薬を服用している方（ただし、服用終了後6ヶ月以上経過している場合は登録可）
重度の精神障害を有する方
金属に対して、重篤な過敏症の既往歴のある方
その他、研究責任（分担）医師が本研究への参加が不適当であると判断した方
治験内容
この治験は、歯科矯正治療を受ける患者を対象として行われています。治験の目的は、叢生（歯並びの乱れ）を改善する期間を評価することです。また、歯の移動速度や歯の位置の変化なども評価されます。治験の結果は、歯科矯正治療の効果や速度について理解するのに役立ちます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
叢生解消期間
第二結果評価方法
1) 歯の移動速度 （歯冠）（距離）
2) 歯の移動速度（歯根尖）（距離）
3) 歯の移動速度（傾斜）
4) 歯の移動速度（回転）
5) 叢生解消速度
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
東京医科歯科大学病院
東京都文京区湯島1-5-45
お医者さまへ
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