観察研究
ヒドロモルフォン製剤の量の比較に関する研究
目的
この治験の目的は、ヒドロモルフォン製剤の注射剤から経口剤への変更において、適切な投与量の比率を調べることです。
対象疾患
がん
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、ヒドロモルフォン注射剤から経口剤への変更を受けた入院患者である必要があります。治療前後24時間に化学療法や放射線治療を受けた人、ヒドロモルフォン以外の薬を併用している人、または疼痛評価が困難な人は参加できません。治験に参加するには、NRS評価が必要ではありませんが、意思疎通が困難な人は参加できません。
治験内容
この治験は、がんという病気について調べる研究です。治療方法を注射から経口に変えた場合、どのくらい効果があるかを調べます。また、その効果に影響を与える要因も調べます。この研究は、観察研究という方法で行われます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
静岡県立総合病院
静岡県静岡市葵区北安東4丁目27番1号
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