観察研究
ヒドロモルフォン製剤の量の比較に関する研究
AI 要約前の題名
ヒドロモルフォン製剤の換算比に関する研究

目的
この治験の目的は、ヒドロモルフォン製剤の注射剤から経口剤への変更において、適切な投与量の比率を調べることです。
AI 要約前の目標
ヒドロモルフォン製剤の注射剤から経口剤へ投与経路変更を行う際の適切な換算比を明らかにする。
参加条件
この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、ヒドロモルフォン注射剤から経口剤への変更を受けた入院患者である必要があります。治療前後24時間に化学療法や放射線治療を受けた人、ヒドロモルフォン以外の薬を併用している人、または疼痛評価が困難な人は参加できません。治験に参加するには、NRS評価が必要ではありませんが、意思疎通が困難な人は参加できません。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
下限なし上限なし
選択基準
各共同研究機関においてヒドロモルフォン注射剤から経口剤へ経路変更を行った入院患者
除外基準
(1)経路変更前後24時間に化学療法(点滴のみ)または放射線治療を行った患者
(2)ヒドロモルフォン以外の定時オピオイドを併用していた患者
(3)疼痛評価が困難な患者(NRS評価は必須としないが意思疎通困難な患者)
治験内容
この治験は、がんという病気について調べる研究です。治療方法を注射から経口に変えた場合、どのくらい効果があるかを調べます。また、その効果に影響を与える要因も調べます。この研究は、観察研究という方法で行われます。
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
組織情報
実施責任組織
静岡県立総合病院
静岡県静岡市葵区北安東4丁目27番1号
お問い合わせ情報
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