非特定臨床研究
肝臓の検査についての研究：門脈造影を使って肝臓の状態を調べ、手術後の回復を予測する
目的
この治験は、肝臓の微小な血管の影響を客観的に評価し、腫瘍の進行による手術不能を防ぐために、門脈血流のみで肝実質ヨードマップを作成し、肝実質のヨード濃度を測定することを目的としています。また、門脈塞栓を行った肝臓部分の影響を評価し、その後の残肝肥大を予測することも目的としています。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、肝臓がんや胆道がんで手術をする予定がある患者さんで、門脈塞栓術を受ける必要がある方が対象です。また、治験に参加する前に、文書による同意が得られていることが必要です。ただし、ヨード造影剤が禁忌となっている患者さんや、腎臓の機能が低下している方は、治験の参加対象から除外されます。
治験内容
この治験は、肝臓がんまたは胆道がんの治療方法を研究するものです。治験の種類は「介入研究」で、治療法を試すことが目的です。主な評価方法は、手術前後の肝臓の大きさの変化を調べることで、治療の効果を評価します。また、治療によって引き起こされる合併症や、手術後の肝臓の機能不全の有無、入院期間、生存期間なども調べます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
門脈塞栓術前後での塞栓葉と非塞栓葉の肝体積とその変化率
第二結果評価方法
門脈塞栓による合併症（肝機能障害や門脈血栓など）、拡大肝切除後の肝不全の有無、入院期間、生存期間
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
イオパミドールまたはイオヘキソール
販売名
イオパミロンまたはオムニパーク
実施組織
名古屋大学医学部附属病院
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65
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