観察研究
洞不全症候群と心房細動に関連する遺伝子の発見と機能解析
目的
この治験の目的は、洞不全症候群と心房細動に関連する遺伝的な要因を調べることです。
対象疾患
洞不全症候群
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、以下の条件を満たす必要があります。 1. 洞不全症候群と診断され、ペースメーカーを植込まれた人 2. 洞不全症候群によって心拍数が40回/分未満になったことがある人 3. 洞不全症候群によって5秒以上の洞停止があった人 ただし、二次性のSSSを持っている人は参加できません。
治験内容
この治験は、洞不全症候群という病気について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、患者さんに新しい治療法を試すわけではありません。主要な結果評価方法は、SSS発症に関連した一塩基多型というものです。これは、病気の原因となる遺伝子の変異を調べることで、将来的により効果的な治療法を開発するための情報を得ることが目的です。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
国立循環器病研究センター
大阪府吹田市岸部新町6-1
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